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Merck
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S5326

Sigma-Aldrich

SB-271046A

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5-Chloro-N-(4-methoxy-3-piperazin-1-yl-phenyl)-3-methyl-2-benzo-thiophenesulfonamide hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H22ClN3O3S2 · HCl
Numéro CAS:
209481-24-3
Poids moléculaire :
488.45
Numéro MDL:
MFCD10565914
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329824453
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

DMSO: >20 mg/mL

Auteur

GlaxoSmithKline

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.COc1ccc(NS(=O)(=O)c2sc3ccc(Cl)cc3c2C)cc1N4CCNCC4

InChI

1S/C20H22ClN3O3S2.ClH/c1-13-16-11-14(21)3-6-19(16)28-20(13)29(25,26)23-15-4-5-18(27-2)17(12-15)24-9-7-22-8-10-24;/h3-6,11-12,22-23H,7-10H2,1-2H3;1H

Clé InChI

RMXZRJYGJMSDQK-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

The first potent and selective 5-HT6 antagonist. Training in cognitive tasks, as well as administration SB-271046, induces an increase in pERK1/2 and pCREB1 levels, while CREB2 levels are significantly reduced; cognition-enhancing properties of SB-271046 are attributed to the effect on pERK1/2, not pCREB1/2. SB-271046 reverses MK-801-induced, but not scopolamine-induced, learning impairments. However, with coadministration of galanthamine, both types of learning impairments were ameliorated.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Anna Cavaccini et al.
Neuron, 98(4), 801-816 (2018-05-01)
Monoaminergic modulation of cortical and thalamic inputs to the dorsal striatum (DS) is crucial for reward-based learning and action control. While dopamine has been extensively investigated in this context, the synaptic effects of serotonin (5-HT) have been largely unexplored. Here

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