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S2279

Sigma-Aldrich

3′-Sialyl-Lewis-a tetrasaccharide

Synonyme(s) :

α-NeuNAc-(2→3)-β-D-Gal-(1→3)-(α-L-Fuc-[1→4])-D-GlcNAc, 3′-SLea

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H52N2O23
Numéro CAS:
92448-22-1
Poids moléculaire :
820.74
Numéro MDL:
MFCD00214218
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24899518
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

200

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC1OC(OC(C(O)CO)C(OC2OC(CO)C(O)C(OC3(CC(O)C(NC(C)=O)C(O3)C(O)C(O)CO)C(O)=O)C2O)C(NC(C)=O)C=O)C(O)C(O)C1O

InChI

1S/C31H52N2O23/c1-9-18(43)21(46)22(47)28(51-9)54-25(15(42)7-36)24(12(5-34)32-10(2)38)53-29-23(48)27(20(45)16(8-37)52-29)56-31(30(49)50)4-13(40)17(33-11(3)39)26(55-31)19(44)14(41)6-35/h5,9,12-29,35-37,40-48H,4,6-8H2,1-3H3,(H,32,38)(H,33,39)(H,49,50)

Clé InChI

INZOTETZQBPBCE-UHFFFAOYSA-N

Application

3′-Sialyl-Lewis-a tetrasaccharide has been used to inhibit the binding of 5B1 antibody to Sialyl-Lewisa -polyvalent biotinylated sLea-PAA.

Actions biochimiques/physiologiques

Antigen which supports E-, L-, and P-selectin-dependent adhesion.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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