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S166

Sigma-Aldrich

Saclofen

solid

Synonyme(s) :

β-(Aminomethyl)-4-chlorobenzeneethanesulfonic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H12ClNO3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
249.71
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

0.1 M NaOH: 20 mg/mL

Chaîne SMILES 

NCC(CS(O)(=O)=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C9H12ClNO3S/c10-9-3-1-7(2-4-9)8(5-11)6-15(12,13)14/h1-4,8H,5-6,11H2,(H,12,13,14)

Clé InChI

JYLNVJYYQQXNEK-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Application

Saclofen has been used as a GABAB receptor antagonist to study the analgesic effect of repeated injections of oxycodone in rats.
Saclofen has been used to prevent the inhibitory action of oxytocin on capsaicin-induced glutamatergic spontaneous excitatory transmission in rat neurons.

Actions biochimiques/physiologiques

Saclofen is the sulphonic analog of baclofen and is a selective GABAB receptor antagonist.
Saclofen might possess sympathetic nervous system-dependent anti-inflammatory action.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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David P Archer et al.
Anesthesia and analgesia, 104(4), 840-846 (2007-03-23)
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D I Kerr et al.
Neuroscience letters, 107(1-3), 239-244 (1989-12-15)
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Antagonism at GABAB receptors by saclofen and related sulphonic analogues of baclofen and GABA
David I.B.Kerr
Neuroscience Letters (1989)
Eisuke Koya et al.
Neuropharmacology, 56 Suppl 1, 177-185 (2008-06-21)
Cue-induced drug-seeking in rodents progressively increases after withdrawal from cocaine, suggesting that cue-induced cocaine craving incubates over time. Here, we explored the role of the medial prefrontal cortex (mPFC, a brain area previously implicated in cue-induced cocaine seeking) in this

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