R7257
Acide ricinoléique
≥95%
Synonyme(s) :
Acide ricinélaïdique, Acide (R)-12-hydroxy-cis-9-octadécènoïque, Acide 12-hydroxyoléique
About This Item
Produits recommandés
Source biologique
natural (organic)
Pureté
≥95%
Forme
liquid
Densité
0.940 g/mL at 20 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
carboxylic acid
hydroxyl
Type de lipide
unsaturated FAs
Conditions d'expédition
ambient
Température de stockage
−20°C
Chaîne SMILES
CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(O)=O
InChI
1S/C18H34O3/c1-2-3-4-11-14-17(19)15-12-9-7-5-6-8-10-13-16-18(20)21/h9,12,17,19H,2-8,10-11,13-16H2,1H3,(H,20,21)/b12-9-/t17-/m1/s1
Clé InChI
WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-N
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Application
- Multiplexed PLGA scaffolds with nitric oxide-releasing zinc oxide and melatonin-modulated extracellular vesicles for severe chronic kidney disease.: This innovative study utilizes ricinoleic acid in the fabrication of multiplexed PLGA scaffolds, demonstrating its effectiveness in enhancing the therapeutic efficacy of treatments for chronic kidney disease. The research underscores the potential of ricinoleic acid in medical applications, particularly in regenerative medicine and drug delivery systems (Rhim WK et al., 2024).
- Optimizing the enzymatic production of biolubricants by the Taguchi method: Esterification of the free fatty acids from castor oil with 2-ethyl-1-hexanol catalyzed by Eversa Transform 2.0.: Demonstrates the industrial application of ricinoleic acid in producing biolubricants, emphasizing its economic and environmental benefits. The study provides insights into the sustainable production processes and industrial applications of ricinoleic acid (Monteiro RRC et al., 2024).
Conditionnement
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
435.2 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
224 °C - closed cup
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Certificats d'analyse (COA)
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