Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Q1125

Sigma-Aldrich

Quinine hydrochloride dihydrate

99-101% (titration), potassium channel blocker

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H24N2O2 · HCl · 2H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
396.91
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352210
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Nom du produit

Quinine hydrochloride dihydrate,

Niveau de qualité

Solubilité

H2O: 0.25/5 g/mL, clear, colorless

Spectre d'activité de l'antibiotique

parasites

Mode d’action

enzyme | inhibits

Chaîne SMILES 

O.Cl.[H][C@]1(C[C@@H]2CC[N@H]1C[C@@H]2C=C)[C@H](O)c3ccnc4ccc(OC)cc34

InChI

1S/C20H24N2O2.ClH.H2O/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18;;/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3;1H;1H2/t13-,14-,19-,20+;;/m0../s1

Clé InChI

SGVZDMWHXVXUBY-HZQSTTLBSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Quinine is derived from the stem of cinchona (quina-quina) tree. It is an alkaloid having various applications in the field of medicine. Quinine is a basic compound with aryl amino alcohol group.

Application

Quinine hydrochloride dihydrate has been used in Drosophila larval behavioral assay. It has also been used in taste preference analysis among rats.

Actions biochimiques/physiologiques

Potassium channel blocker
Quinine is widely used in the treatment of malaria. It possesses erythrocytic and gametocytocidal action against Plasmodium sp. It also serves as an analgesic drug. Upon administration, quinine is present mostly bound to α-1 acid glycoprotein in the body fluids. Quinine has the ability to cross the placenta and the blood brain barrier. It has a half-life of 11-18 hours. Tinnitus, hearing defects, nausea and headache are some of its side effects.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

High-NaCl perception in Drosophila melanogaster
Alves G, et al.
The Journal of Neuroscience, 34(33), 10884-10891 (2014)
The first stereoselective total synthesis of quinine
Stork G, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(14), 3239-3242 (2001)
Preferences of 14 rat strains for 17 taste compounds
Tordoff MG, et al.
Physiology & Behavior, 95(3), 308-332 (2008)
Quinine, an old anti-malarial drug in a modern world: role in the treatment of malaria
Achan J, et al
Malaria Journal, 10(1), 144-144 (2011)
Hu Chen et al.
Addiction biology, 25(6), e12821-e12821 (2019-08-23)
One of the most pernicious characteristics of alcohol use disorder is the compulsion to drink despite negative consequences. The insular cortex controls decision making under conditions of risk or conflict. Cortical activity is tightly controlled by inhibitory interneurons that are

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique