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PZ0317

Sigma-Aldrich

Capromorelin tartrate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-Amino-N-[(1R)-2-[(3aR)-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-2-methyl-3-oxo-3a-(phenylmethyl)-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl]-2-oxo-1-propanamide (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate, CP 424391-18, CP-424391 tartrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H35N5O4 · C4H6O6
Numéro CAS:
193273-69-7
Poids moléculaire :
655.70
Numéro MDL:
MFCD25977748
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
329823835
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

O=C1N(C)N=C2CCN(C([C@H](NC(C(C)(C)N)=O)COCC3=CC=CC=C3)=O)C[C@]21CC4=CC=CC=C4.OC([C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O)=O

InChI

1S/C28H35N5O4.C4H6O6/c1-27(2,29)25(35)30-22(18-37-17-21-12-8-5-9-13-21)24(34)33-15-14-23-28(19-33,26(36)32(3)31-23)16-20-10-6-4-7-11-20;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h4-13,22H,14-19,29H2,1-3H3,(H,30,35);1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t22-,28-;1-,2-/m11/s1

Clé InChI

MJGRJCMGMFLOET-MYPSAZMDSA-N

Description générale

Capromorelin tartrate has been used in human clinical trials as a treatment for frailty in elderly adults.
Capromorelin tartrate is an agonist of GHSR1a (ghrelin) receptors. It possesses structural homology with pyrazolinone-piperidine dipeptides.

Actions biochimiques/physiologiques

Capromorelin tartrate is a potent ghrelin receptor agonist/growth hormone secretagogue (Ki = 7 nM). In rat pituitary cells, Capromorlelin incudes growth hormone (GH) secretion with an EC50 of 3 nM. Capromorelin also increases gastric motility and has been studied recently in patients with spinal cord injuries.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Practical synthesis of capromorelin, a growth hormone secretagogue, via a crystallization-induced dynamic resolution
Rose C R, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 25(3), 1000-1003 (2017)
Brid Callaghan et al.
British journal of pharmacology, 171(5), 1275-1286 (2014-03-29)
Some agonists of ghrelin receptors cause rapid decreases in BP. The mechanisms by which they cause hypotension and the pharmacology of the receptors are unknown. The effects of ligands of ghrelin receptors were investigated in rats in vivo, on isolated

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