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PZ0285

Sigma-Aldrich

PD168393

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-acrylamidoquinazoline; N-[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-2-propenamide, PD 168393

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H13BrN4O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
369.22
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 25 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

C=CC(NC1=CC2=C(NC3=CC=CC(Br)=C3)N=CN=C2C=C1)=O

InChI

1S/C17H13BrN4O/c1-2-16(23)21-13-6-7-15-14(9-13)17(20-10-19-15)22-12-5-3-4-11(18)8-12/h2-10H,1H2,(H,21,23)(H,19,20,22)

Clé InChI

HTUBKQUPEREOGA-UHFFFAOYSA-N

Application

PD168393 has been used in the acute inhibition of ErbB4.

Actions biochimiques/physiologiques

PD168393 is a 6-acrylamido-4-anilinoquinazoline compound. It increases apoptosis in malignant peripheral nerve sheath tumor cells, stimulated by lysosomal dysfunction.
PD168393 is potent, cell-permeable, irreversible and selective inhibitor of EGF receptor (EGFR) tyrosine kinase and ErbB2. PD168393 has an IC50 value of 0.70 nM for EGFR, and is inactive against insulin, PDGFR, FGFR and PKC.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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The pan erbB inhibitor PD168393 enhances lysosomal dysfunction-induced apoptotic death in malignant peripheral nerve sheath tumor cells.
Kohli L, et al.
Neuro-Oncology, 14(3), 266-277 (2012)
Dynamic ErbB4 Activity in Hippocampal-Prefrontal Synchrony and Top-Down Attention in Rodents
Tan Z, et al.
Neuron, 98(2), 380-393 (2018)
Zhibing Tan et al.
Neuron, 98(2), 380-393 (2018-04-10)
Top-down attention is crucial for meaningful behaviors and impaired in various mental disorders. However, its underpinning regulatory mechanisms are poorly understood. We demonstrate that the hippocampal-prefrontal synchrony associates with levels of top-down attention. Both attention and synchrony are reduced in
Su Jin Kim et al.
Cell death & disease, 9(9), 877-877 (2018-08-31)
Many stress conditions including chemotherapy treatment is known to activate Src and under certain condition Src can induce the apoptotic signal via c-Jun N-terminal kinase (JNK) activation. Here we report that the newly synthesized β-phenylacrylic acid derivatives, MHY791 and MHY1036

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