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PLA0070

Sigma-Aldrich

Rabbit anti-RPA32 Antibody, Affinity Purified

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Synonyme(s) :

32kDa, REPA2, RF-A protein 2, RP-A p32, RP-A p34, RPA32, replication factor A protein 2, replication protein A 34 kDa subunit, replication protein A2, replication protein A2 (32kD)

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.43

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Forme d'anticorps

affinity purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Qualité

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Espèces réactives

mouse, human

Technique(s)

immunohistochemistry: 1:2,000- 1:10,000
immunoprecipitation (IP): 2-5 μg/mg
western blot: 1:2,000-1:10,000

Numéro d'accès

NP_002937.1

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

rabbit ... RPA32(6118)

Immunogène

The epitope recognized by PLA0070 maps to a region between residue 225 and the C-terminus (residue 270) of human Replication Protein A2 (32kD) using the numbering given in entry NP_002937.1 (GeneID 6118).

Forme physique

Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09% sodium azide

Autres remarques

Replication protein A (RPA) is a multisubunit complex that carries out DNA mismatch repair (MMR) in association with MSH2 (a subunit of human MutS heterodimers), MLH1 (a subunit of human MutL heterodimers), PCNA, and DNA polymerase-delta. RPA is composed of a heterotrimer that includes subunits of 70 kDa (RPA1), 32kDa (RPA2), and 14kDa (RPA3). RPA2, the 32kDa subunit, is phosphorylated by the cdc2 family of kinases when cells enter S-phase and in response to DNA damage by ATM, ATR, and DNA-PK.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Anar K Murphy et al.
The Journal of cell biology, 206(4), 493-507 (2014-08-13)
Phosphorylation of replication protein A (RPA) by Cdk2 and the checkpoint kinase ATR (ATM and Rad3 related) during replication fork stalling stabilizes the replisome, but how these modifications safeguard the fork is not understood. To address this question, we used
Spencer W Luebben et al.
Nucleic acids research, 42(9), 5605-5615 (2014-03-05)
Accumulating evidence suggests that dormant DNA replication origins play an important role in the recovery of stalled forks. However, their functional interactions with other fork recovery mechanisms have not been tested. We previously reported intrinsic activation of the Fanconi anemia

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