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PLA0039

Goat anti-MCM4 Antibody, Affinity Purified

Name: Goat anti-MCM4 Antibody, Affinity Purified
Brand: SIGMA

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Synonyme(s) :

CDC21, CDC21 homolog, CDC54, MCM4 minichromosome maintenance deficient 4 (S. cerevisiae), MGC33310, NKCD, NKGCD, P1-Cdc21, hCdc21, homolog of S. pombe cell devision cycle 21, minichromosome maintenance deficient 4

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About This Item

Code UNSPSC :

12352203

Nomenclature NACRES :

NA.41

Source biologique

goat

Niveau de qualité

100

Forme d'anticorps

affinity purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Qualité

Espèces réactives

mouse, human

Technique(s)

immunohistochemistry: 1:500-1:2,000
western blot: 1:2,000-1:10,000

Numéro d'accès

NP_005905.2

Numéro d'accès UniProt

P33991

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Informations sur le gène

goat ... MCM4(4173)

Immunogène

The epitope recognized by PLA0039 maps to a region between residues 325 and 375 of human Minichromosome Maintenance 4 using the numbering given in entry NP_005905.2 (GeneID 4173).

Forme physique

Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09% sodium azide

Autres remarques

The MCM (Mini-Chromosome Maintenance) complex is a key component of the pre-replication complex involved in replication licensing which restricts DNA replication to only once per cell cycle. The MCM complex is a heterohexamer of MCM2, MCM3, MCM4, MCM5, MCM6, and MCM7. MCM4 is part of the core MCM complex that includes MCM4, MCM6, and MCM7. The core complex possesses DNA helicase activity. MCM4 is phosphorylated by CDC2 kinase resulting in a reduction of helicase activity and chromatin binding.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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A concomitant loss of dormant origins and FANCC exacerbates genome instability by impairing DNA replication fork progression.

Spencer W Luebben et al.

Nucleic acids research, 42(9), 5605-5615 (2014-03-05)

Accumulating evidence suggests that dormant DNA replication origins play an important role in the recovery of stalled forks. However, their functional interactions with other fork recovery mechanisms have not been tested. We previously reported intrinsic activation of the Fanconi anemia

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