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PCG3009

Sigma-Aldrich

TruPAGE LDS Sample Buffer

4 ×

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About This Item

Code UNSPSC :
12352201
Nomenclature NACRES :
NB.22

Concentration

4 ×

Compatibilité

for use with Sigma-Aldrich TruPAGE Precast Gels

Température de stockage

2-8°C

Description générale

TruPAGE LDS Sample Buffer should ALWAYS be used to prepare protein samples for use with TruPAGE precast gels to achieve optimal band resolution and sharpness. The sample buffer is specifically formulated to complement the TruPAGE running buffer system and to deliver the optimal denaturing conditions without causing sample degradation. Effective protein denaturation occurs at 70 °C instead of the much higher temperature required with Laemmli buffer.

Application

TruPAGE LDS Sample Buffer-4× has been used in Western blotting.

Caractéristiques et avantages

TruPAGE LDS Sample Buffer is specially formulated to be used with TruPAGE Precast Gels to provide optimal sample loading conditions for gel electrophoresis. TruPAGE LDS Sample Buffer can also be supplemented with TruPAGE DTT Sample Reducer if reducing sample conditions are desired. Please refer to the gel migration chart to select the appropriate gel and running buffer combination for your experimental needs.

Informations légales

TruPAGE is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Registered report: Transcriptional amplification in tumor cells with elevated c-Myc.
Blum D, et al.
eLife, 4 (2015)
Registered report: Oncometabolite 2-hydroxyglutarate is a competitive inhibitor of α-ketoglutarate-dependent dioxygenases.
Evans B, et al.
eLife, 4 (2015)
Eleanor Wendy Trotter et al.
Open biology, 10(10), 200200-200200 (2020-10-15)
Each approach used to synchronize cell cycle progression of human cell lines presents a unique set of challenges. Induction synchrony with agents that transiently block progression through key cell cycle stages are popular, but change stoichiometries of cell cycle regulators

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