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O001

Sigma-Aldrich

β-Chlornaltrexamine dihydrochloride

solid

Synonyme(s) :

β-CNA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H32Cl2N2O3 · 2HCl
Numéro CAS:
67025-98-3
Poids moléculaire :
540.35
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24897920
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

solid

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Couleur

white

Solubilité

H2O: soluble (use aqueous solutions immediately.)
ethanol: soluble (is stable for ca. 1 month in the freezer.)
polar organic solvents: soluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.Cl.Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]45[C@@H](Oc1c24)[C@@H](CC[C@@]35O)N(CCCl)CCCl)CC6CC6

InChI

1S/C24H32Cl2N2O3.2ClH/c25-8-11-27(12-9-26)17-5-6-24(30)19-13-16-3-4-18(29)21-20(16)23(24,22(17)31-21)7-10-28(19)14-15-1-2-15;;/h3-4,15,17,19,22,29-30H,1-2,5-14H2;2*1H/t17-,19-,22+,23+,24-;;/m1../s1

Clé InChI

JJZDLJGFHABVOM-QNWHWJQFSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Irreversible μ, δ and κ opioid receptor antagonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Attention

Hygroscopic, photosensitive.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Y Pak et al.
Molecular pharmacology, 50(5), 1214-1222 (1996-11-01)
The effects of acute exposure of the opioid peptide [D-Ala2,N-MePhe4, Gly-ol5]enkephalin (DAMGO) on the mu-opioid receptor were examined in Chinese hamster ovary (CHO) K-1 and baby hamster kidney stable transfectants. In the CHO cell line, acute 1-hr treatment with DAMGO
Michael S Virk et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 29(22), 7341-7348 (2009-06-06)
Buprenorphine is a weak partial agonist at mu-opioid receptors that is used for treatment of pain and addiction. Intracellular and whole-cell recordings were made from locus ceruleus neurons in rat brain slices to characterize the actions of buprenorphine. Acute application
Dimitris E Emmanouil et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 18(3), 194-199 (2007-08-09)
Previous studies have shown that nitrous oxide (N(2)O)-induced antinociception is sensitive to antagonism by blockade of opioid receptors and also by inhibition of nitric oxide (NO) production. The present study was conducted to determine whether these occur within the same
M K James et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 259(2), 712-718 (1991-11-01)
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D B Joseph et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 272(3), 970-976 (1995-03-01)
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