Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

N176

Sigma-Aldrich

Naloxonazine dihydrochloride hydrate

powder, ≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

bis[(5α)-4,5-Epoxy-3,14-dihydroxy-17-(2-propenyl)morphinan-6-ylidene]hydrazone hydrate dihydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C38H42N4O6 · 2HCl · xH2O
Numéro CAS:
880759-65-9
Poids moléculaire :
723.69 (anhydrous basis)
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278602
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

off-white to light tan

Solubilité

H2O: >2 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O.Cl.Cl.CC(=C)CN1CC[C@]23[C@H]4Oc5c(O)ccc(C[C@@H]1[C@]2(O)CC\C4=N/N=C6\CC[C@@]7(O)[C@H]8Cc9ccc(O)c%10O[C@@H]6[C@]7(CCN8CC=C)c9%10)c35

InChI

1S/C39H44N4O6.2ClH.H2O/c1-4-15-42-16-13-36-30-22-5-7-26(44)32(30)48-34(36)24(9-11-38(36,46)28(42)18-22)40-41-25-10-12-39(47)29-19-23-6-8-27(45)33-31(23)37(39,35(25)49-33)14-17-43(29)20-21(2)3;;;/h4-8,28-29,34-35,44-47H,1-2,9-20H2,3H3;2*1H;1H2/b40-24+,41-25+;;;/t28-,29-,34+,35+,36+,37+,38-,39-;;;/m1.../s1

Clé InChI

FZEFFWGHDWIOOD-VCOBIVQDSA-N

Informations sur le gène

human ... OPRM1(4988)

Actions biochimiques/physiologiques

Potent opioid antagonist that is selective for μ1 opioid receptors.

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

R A Cruciani et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 242(1), 15-20 (1987-07-01)
The authors have characterized the opioid receptors of rat brain membranes using self- and cross-displacement studies with both tritiated and unlabeled [D-Ala2, D-Leu5]-enkephalin and [D-Ala2, MePhe4, Gly-ol5]-enkephalin. Mathematical modeling demonstrated the presence of three classes of binding sites, corresponding to
C G Pick et al.
Life sciences, 48(21), 2005-2011 (1991-01-01)
beta-Funaltrexamine (beta-FNA) irreversibly blocks morphine analgesia, lethality and its inhibition of gastrointestinal transit, confirming that these actions involve mu receptors. In dose-response studies, beta-FNA antagonized all the actions with similar potencies (ID50 values of 12.1, 11.3 and 12.3 mg/kg, respectively).
Esmaeal Tamaddonfard et al.
Veterinary research forum : an international quarterly journal, 8(1), 29-34 (2017-05-06)
The parafascicular nucleus (PFN) of thalamus, as a supraspinal structure, has an important role in processing of nociceptive information. In addition, μ-opioid receptor contributes to supraspinal modulation of nociception. In the present study, the effects of microinjection of naloxone (a
Amir Erfanparast et al.
Physiology & behavior, 170, 68-77 (2016-12-22)
In the present study, we investigated the effects of microinjection of vitamin B
S Sakurada et al.
Brain research, 881(1), 1-8 (2000-10-18)
To determine the role of spinal mu-opioid receptor subtypes in antinociception induced by intrathecal (i.t.) injection of endomorphin-1 and -2, we assessed the effects of beta-funaltrexamine (a selective mu-opioid receptor antagonist) naloxonazine (a selective antagonist at the mu(1)-opioid receptor) and
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique