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N1019

Sigma-Aldrich

(−)-Nicotine hemisulfate salt

≥95% (TLC), ~35 % (w/v) in H2O (based on free base)

Synonyme(s) :

(−)-1-Methyl-2-(3-pyridyl)pyrrolidine

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About This Item

Formule linéaire :
(C10H14N2)2 · H2SO4
Numéro CAS:
65-30-5
Poids moléculaire :
422.54
Numéro MDL:
MFCD00148918
Code UNSPSC :
12352210
ID de substance PubChem :
24897454
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥95% (TLC)

Forme

liquid

Concentration

~35 % (w/v) in H2O (based on free base)

Couleur

dark brown

Chaîne SMILES 

OS(O)(=O)=O.CN1CCC[C@H]1c2cccnc2.CN3CCC[C@H]3c4cccnc4

InChI

1S/2C10H14N2.H2O4S/c2*1-12-7-3-5-10(12)9-4-2-6-11-8-9;1-5(2,3)4/h2*2,4,6,8,10H,3,5,7H2,1H3;(H2,1,2,3,4)/t2*10-;/m00./s1

Clé InChI

IECQULMJVNSKDB-RCWTXCDDSA-N

Informations sur le gène

human ... CHRNA4(1137) , CHRNB2(1141)

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Description générale

Nicotine is found in the leaves of Nicotiana species. It binds to nicotinic acetylcholine receptors and inhibits endogenous neurotransmitters. Nicotine is associated with lung cancer development and reduces the efficiency of chemotherapeutic agents. It is used to treat Alzheimer′s and Parkinson′s disease.

Application

(−)-Nicotine hemisulfate salt has been used to study the influence of nicotine on the severity of choroidal neovascularization (CNV). It also has been used as a natural nectar alkaloid to study the effect of self-medication in bumblebees.

Actions biochimiques/physiologiques

Prototype nicotinic acetylcholine receptor agonist; naturally occurring isomer.

Qualité

Mixture of nicotine base and nicotine sulfate.

Attention

Shelf-life of the solution as supplied is at least six years when stored at room temperature.

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H310 + H330,H411

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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