Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

M8823

Millipore

Billes magnétiques Anti-FLAG® M2

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

Anticorps monoclonal ANTI-FLAG® M2 antibody produced in mouse, Résine FLAG® pour analyse à haut débit, Résine d'affinité Flag®, Résine d'affinité magnétique FLAG®, Anti-ddddk, Anti-dykddddk

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.32

Conjugué

magnetic beads

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

M2, monoclonal

Forme

suspension

Durée de conservation

2 yr at -20 °C

Classe(s) chimique(s) de l'analyte

proteins

Technique(s)

affinity chromatography: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable

Taille des billes

20-75 μm

Matrice

superparamagnetic iron impregnated 4% agarose bead, with an average diameter of 50 μm.

Isotype

IgG1

Capacité

≥0.6 mg/mL binding capacity

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Les billes magnétiques Anti-FLAG M2 sont des billes d'agarose à 4 % recouvertes d'anticorps (monoclonal de souris) Anti-FLAG M2. L'anticorps M2 reconnaît la séquence FLAG de l'extrémité N-terminale, de l'extrémité Met-N-terminale et de l'extrémité C-terminale. Cela permet de détecter et de capturer les protéines de fusion contenant une séquence peptidique FLAG.

Application

Compatible avec les techniques d'immunoprécipitation.

Élution - peptide FLAG®, glycine, pH 3,5, peptide 3x FLAG®.

Pour en savoir plus sur nos produits, rendez-vous sur notre portail des applications des produits FLAG®.

Caractéristiques et avantages

Les propriétés magnétiques permettent de :
- Réaliser des séparations très rapides
- Accélérer de manière significative les manipulations, par exemple les lavages répétitifs
- Traiter de nombreux échantillons à l'aide de plaques
Ce qui vous permet d'obtenir :
- Des expérimentations plus rapides
- Une meilleure reproductibilité
- Une quantification plus précise des protéines étudiées

Forme physique

Produit fourni sous forme de suspension à 50 % dans du glycérol à 50 % avec du phosphate de sodium 10 mM, du chlorure de sodium 150 mM (pH 7,4) et 0,02 % (p/v) d'azide de sodium (PBA/A).

Informations légales

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

FLAG® Affinity Gels, FLAG® tag, 3x FLAG® tag, DYKDDDDK tag

Vous ne trouvez pas le bon produit ?  

Essayez notre Outil de sélection de produits.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Ephrem G Kassa et al.
PLoS pathogens, 15(6), e1007851-e1007851 (2019-06-27)
Enteropathogenic E. coli (EPEC) is an extracellular diarrheagenic human pathogen which infects the apical plasma membrane of the small intestinal enterocytes. EPEC utilizes a type III secretion system to translocate bacterial effector proteins into its epithelial hosts. This activity, which
Chanqiong Zhang et al.
Cancer biology & therapy, 20(9), 1213-1222 (2019-04-16)
It is verified that long non-coding RNAs (lncRNAs) play crucial roles in various cancers. LncRNA LEF1-AS1 is a reported oncogene in colorectal cancer and glioblastoma. In this study, we unveiled that LEF1-AS1 markedly increased in oral squamous cell carcinoma (OSCC)
K Kollmann et al.
Leukemia, 31(4), 934-944 (2016-10-16)
Most myeloproliferative neoplasm (MPN) patients lacking JAK2 mutations harbour somatic CALR mutations that are thought to activate cytokine signalling although the mechanism is unclear. To identify kinases important for survival of CALR-mutant cells, we developed a novel strategy (KISMET) that
Lan-Lan Smith et al.
Cell stem cell, 8(6), 649-662 (2011-06-01)
Bmi1 is required for efficient self-renewal of hematopoietic stem cells (HSCs) and leukemic stem cells (LSCs). In this study, we investigated whether leukemia-associated fusion proteins, which differ in their ability to activate Hox expression, could initiate leukemia in the absence
Eva Madi Riising et al.
PloS one, 3(7), e2704-e2704 (2008-07-17)
The Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) functions as a transcriptional repressor through a mechanism that involves methylation of Histone H3 at lysine 27. The PRC2 complex activity is essential for cellular proliferation, development, and cell fate decisions. PRC2 target genes

Articles

The FLAG® Expression System is a proven method to express, purify and detect recombinant fusion proteins. Sigma®, the proven provider of FLAG®, now offers a magnetic bead for immunoprecipitation, protein purification, and the study of protein-protein interactions. The ANTI-FLAG® M2 Magnetic Bead is composed of murine derived, anti-FLAG® M2 monoclonal antibody attached to superparamagnetic iron impregated 4% agarose beads, with an average diameter of 50 µm. The M2 antibody is capable of binding to fusion proteins containing a FLAG peptide sequence at the N-terminus, Met-N-terminus, or C-terminus locations in mammalian, bacterial, and plant extracts.

Comparison of elution techniques for small-scale protein purification of FLAG® tag proteins using anti-FLAG® M2 magnetic beads.

Contenu apparenté

Protein purification techniques, reagents, and protocols for purifying recombinant proteins using methods including, ion-exchange, size-exclusion, and protein affinity chromatography.

Techniques, réactifs et protocoles permettant de purifier les protéines recombinantes par différentes méthodes telles que la chromatographie d'échange d'ions, la chromatographie d'exclusion stérique ou la chromatographie d'affinité.

Protein expression technologies for expressing recombinant proteins in E. coli, insect, yeast, and mammalian expression systems for fundamental research and the support of therapeutics and vaccine production.

Technologies d'expression protéique permettant d'exprimer des protéines recombinantes dans des systèmes d'expression de type E. coli, cellules d'insectes, levures et cellules de mammifères pour la recherche fondamentale et pour faciliter la production de médicaments et de vaccins.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique