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M7008

Sigma-Aldrich

4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside

β-xylosidase substrate, fluorogenic, ≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

4-Methylumbelliferyl β-D-xyloside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H16O7
Numéro CAS:
6734-33-4
Poids moléculaire :
308.28
Numéro Beilstein :
39934
Numéro CE :
229-784-4
Numéro MDL:
MFCD00037607
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24897133
Nomenclature NACRES :
NA.32

product name

4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside, β-xylosidase substrate

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

pyridine: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC1=CC(=O)Oc2cc(O[C@@H]3OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)ccc12

InChI

1S/C15H16O7/c1-7-4-12(17)22-11-5-8(2-3-9(7)11)21-15-14(19)13(18)10(16)6-20-15/h2-5,10,13-16,18-19H,6H2,1H3/t10-,13+,14-,15+/m1/s1

Clé InChI

JWIYLOHVJDJZOQ-KAOXEZKKSA-N

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Substrats

A substrate for β-xylosidase

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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H H Freeze et al.
The Journal of biological chemistry, 268(3), 1618-1627 (1993-01-25)
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Loontiens, F.G. and DeBruyne, C.K.
Naturwissenschaften, 52, 661-661 (1965)
K Takagaki et al.
Journal of biochemistry, 119(4), 697-702 (1996-04-01)
Human skin fibroblasts were incubated in the presence of a fluorogenic xyloside, 4-methyl-umbelliferyl-beta-D-xyloside (Xyl-MU), then the cultured medium was recovered, concentrated with a lyophilizer, and dialyzed against distilled water. The structures of the Xyl-MU derivatives purified from the dialyzable fraction
W G Hill et al.
Biochimica et biophysica acta, 1454(2), 174-182 (1999-06-25)
The ability of cells to decorate glycosaminoglycans (GAGs) with sulphate in highly specific patterns is important to extracellular matrix biogenesis and placing appropriate glycosulphated ligands on the cell surface. We have examined sulphate metabolism in two pancreatic duct epithelial cell
J E Silbert et al.
The Biochemical journal, 296 ( Pt 1), 119-126 (1993-11-15)
Mouse mastocytoma cells were cultured in medium containing [3H]GlcN and concentrations of [35S]sulphate varying from 0.01 to 0.5 mM. Intracellular [35S]sulphate incorporation increased severalfold from the lowest concentrations, reaching a maximum at 0.1-0.2 mM, whereas incorporation of [3H]hexosamine remained constant
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