Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

M6633

Sigma-Aldrich

α-D-Mannose pentaacetate

Synonyme(s) :

1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-α-D-mannopyranose

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H22O11
Numéro CAS:
4163-65-9
Poids moléculaire :
390.34
Numéro MDL:
MFCD00069798
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24897100
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

plant (ivory nut palm)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]25/D 55.0 to 55.8°, c = 2.2% (w/v) in chloroform

Technique(s)

thin layer chromatography (TLC): suitable

Solubilité

chloroform: 100 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)OCC1OC(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O

InChI

1S/C16H22O11/c1-7(17)22-6-12-13(23-8(2)18)14(24-9(3)19)15(25-10(4)20)16(27-12)26-11(5)21/h12-16H,6H2,1-5H3

Clé InChI

LPTITAGPBXDDGR-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Mannose is a monosaccharide.

Application

α-D-Mannose pentaacetate was used for glycosylation in a study that assessed novel synthetic inhibitors of selectin-mediated cell adhesion. It has also been used in a study to investigate stereospecific entry to spiroketal glycosides using alkylidenecarbene C−H insertion.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Duncan J Wardrop et al.
Organic letters, 4(4), 489-492 (2002-02-15)
[reaction: see text] A novel method for the stereospecific preparation of [4.5]spiroketal glycosides utilizing the 1,5 C-H bond insertion of alkylidenecarbenes is described. Treatment of 2-oxopropyl beta-pyranosides A with lithium (trimethylsilyl)diazomethane in THF at -78 degrees C afforded 1,6-dioxaspiro[4,5]decenes B
T P Kogan et al.
Journal of medicinal chemistry, 41(7), 1099-1111 (1998-04-17)
Reports of a high-affinity ligand for E-selectin, sialyl di-Lewis(x) (sLe(x)Le(x), 1), motivated us to incorporate modifications to previously reported biphenyl-based inhibitors that would provide additional interactions with the protein. These compounds were assayed for the ability to inhibit the binding

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique