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Merck
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M003

Sigma-Aldrich

R-(−)-Deprenyl hydrochloride

powder, ≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(R)-(−)-N,α-Dimethyl-N-(2-propynyl)phenethylamine hydrochloride, R(−)-N-α-Dimethyl-N-2-propynyl-benzeneethanamine hydrochloride, Selegiline hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H17N · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
223.74
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]25/D −10.8°, c = 6.48 in H2O(lit.)

Couleur

white

Pf

141-142  °C

Solubilité

H2O: >10 mg/mL

Auteur

Sanofi Aventis

Chaîne SMILES 

Cl[H].C[C@H](Cc1ccccc1)N(C)CC#C

InChI

1S/C13H17N.ClH/c1-4-10-14(3)12(2)11-13-8-6-5-7-9-13;/h1,5-9,12H,10-11H2,2-3H3;1H/t12-;/m1./s1

Clé InChI

IYETZZCWLLUHIJ-UTONKHPSSA-N

Informations sur le gène

human ... MAOB(4129)

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Actions biochimiques/physiologiques

Selective MAO-B inhibitor; anti-Parkinsonian agent.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism and Histamine Synthesis and Metabolism pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J W Tetrud et al.
Science (New York, N.Y.), 245(4917), 519-522 (1989-08-04)
The effects of MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine), a neurotoxin that produces the symptoms of Parkinson's disease, can be fully prevented in experimental animals by inhibiting monoamine oxidase B. On the basis of this observation, a double-blind, placebo-controlled study in patients with early
Hojae Lee et al.
Nature neuroscience, 24(12), 1673-1685 (2021-11-17)
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R E Heikkila et al.
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Dhaval R Kalaria et al.
International journal of pharmaceutics, 438(1-2), 202-208 (2012-09-08)
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Orit Bar-Am et al.
European journal of pharmacology, 683(1-3), 226-230 (2012-04-03)
Cardiovascular baroreceptor responsiveness of conscious rats treated with selective inhibitors of monoamine oxidase (MAO) types A and B was determined by measurement of blood pressure (BP) and heart rate (HR) responses to intravenous injection of phenylephrine and sodium nitroprusside. Treatment

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