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Merck
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Principaux documents

L3791

Sigma-Aldrich

Lamotrigine

≥98% (TLC), powder, glutamate release inhibitor

Synonyme(s) :

6-(2,3-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine, GI 267119X

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7Cl2N5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
256.09
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Nom du produit

Lamotrigine, ≥98%, powder

Niveau de qualité

Essai

≥98%

Forme

powder

Couleur

white

Solubilité

DMSO: soluble 20 mg/mL at 60 °C
H2O: insoluble

Auteur

GlaxoSmithKline

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1nnc(c(N)n1)-c2cccc(Cl)c2Cl

InChI

1S/C9H7Cl2N5/c10-5-3-1-2-4(6(5)11)7-8(12)14-9(13)16-15-7/h1-3H,(H4,12,13,14,16)

Clé InChI

PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Anticonvulsant.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Crystal T Clark et al.
The American journal of psychiatry, 170(11), 1240-1247 (2013-11-05)
Little information is available on the need for dosage changes for lamotrigine in pregnant women with bipolar disorder. The authors present new data on serial serum levels of lamotrigine in pregnant patients on lamotrigine monotherapy. They also review the epilepsy
Stacey Shim et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 347(2), 487-496 (2013-08-30)
Carisbamate and lamotrigine are anticonvulsants that act on neuronal voltage-gated sodium channels. Carisbamate has shown antidepressant-like effects in animal models of depression, and lamotrigine is a mood stabilizer with a therapeutic effect in depressive episodes of patients with bipolar disorder.
Chaitali Ghosh et al.
Epilepsia, 54(9), 1562-1570 (2013-07-20)
Brain drug bioavailability is regulated by the blood-brain barrier (BBB). It was recently suggested that cytochrome P450 (CYP) enzymes could act in concert with multidrug transporter proteins to regulate drug penetration and distribution into the diseased brain. The possibility that
Allyson K Friedman et al.
Science (New York, N.Y.), 344(6181), 313-319 (2014-04-20)
Typical therapies try to reverse pathogenic mechanisms. Here, we describe treatment effects achieved by enhancing depression-causing mechanisms in ventral tegmental area (VTA) dopamine (DA) neurons. In a social defeat stress model of depression, depressed (susceptible) mice display hyperactivity of VTA
Frank J E Vajda et al.
Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia, 20(1), 13-16 (2012-10-06)
Lamotrigine has been demonstrated to be effective as both an antiepileptic drug and a mood stabiliser. For epilepsy it is less efficacious than valproate in primary generalised epilepsy, but it is comparable to some traditional drugs in partial epilepsy. In

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