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K2389

Sigma-Aldrich

Kainic acid monohydrate

≥98% (HPLC), from Digenea simplex

Synonyme(s) :

2-Carboxy-3-carboxymethyl-4-isopropenylpyrrolidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15NO4 · H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
231.25
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

Digenea simplex

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white

Solubilité

H2O: >10 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.CC(=C)[C@H]1CN[C@@H]([C@H]1CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C10H15NO4.H2O/c1-5(2)7-4-11-9(10(14)15)6(7)3-8(12)13;/h6-7,9,11H,1,3-4H2,2H3,(H,12,13)(H,14,15);1H2/t6-,7+,9-;/m0./s1

Clé InChI

FZNZRJRSYLQHLT-SLGZUKMRSA-N

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Application

Kainic acid monohydrate has been used:
  • As a convulsant to induce epileptogenesis and epilepsy in mice.
  • To stimulate in vitro excitotoxic trauma in spiral ganglion neurons on inner hair cells.
  • To induce seizures in rat model.
  • To induce status epilepticus in adult male Wistar rats.

Actions biochimiques/physiologiques

Ionotropic glutamate receptors form ion channels, and conduct Na+ and K+ fluxes. The receptors possess an agonist binding site and it encounters a conformational change upon agonist binding to it. Kainate gated channels participate in glutamate-induced excitatory postsynaptic neuronal potential.
Kainic acid monohydrate is an agonist at the kainate class of ionotropic glutamate receptors, which induces seizures and neurodegeneration in vivo and is used to induce experimental epilepsy in rodents and study the mechanisms of excitation-induced neuronal apoptosis.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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