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Merck
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J4080

Sigma-Aldrich

JTE-013

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1-[1,3-Dimethyl-4-(2-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-(2,6-dichloro-4-pyridinyl)-semicarbazide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H19N7OCl2
Numéro CAS:
383150-41-2
Poids moléculaire :
408.29
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Solubilité

DMSO: ≥20 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C17H19Cl2N7O/c1-8(2)11-7-14(22-16-15(11)9(3)25-26(16)4)23-24-17(27)20-10-5-12(18)21-13(19)6-10/h5-8H,1-4H3,(H,22,23)(H2,20,21,24,27)

Clé InChI

RNSLRQNDXRSASX-UHFFFAOYSA-N

Application

JTE-013 has been used in in vitro blood−brain barrier (BBB) and blood−tumor barrier (BTB) assays.

Actions biochimiques/physiologiques

JTE-013 can enhance the excitability of small-diameter sensory neurons. It has the ability to repress sphingosine 1-phosphate (S1P)-mediated cellular migration.
JTE-013 is a selective sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor antagonist. JTE-013 is highly selective for S1P2 (EDG-5). It inhibits S1P binding to human S1P2 receptors with an IC50 value of 17.6 nM. At concentrations up to 10 mM, JTE-013 displays 4.2% inhibition of S1P3 and does not antagonise S1P1.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Lysophospholipid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Reactive astrocytic S1P3 signaling modulates the blood-tumor barrier in brain metastases
Gril B, et al.
Nature Communications, 9(1), 2705-2705 (2018)
Sphingosine 1-phosphate receptor 2 antagonist JTE-013 increases the excitability of sensory neurons independently of the receptor
Li C, et al.
Journal of Neurophysiology, 108(5), 1473-1483 (2012)
Xiaofei Sun et al.
Biochemical and biophysical research communications, 527(1), 131-137 (2020-05-25)
To investigate the expression of Nogo-A in dorsal root ganglion (DRG) in rats with cauda equina injury and the therapeutic effects of blocking Nogo-A and its receptor. Fifty-eight male Sprague-Dawley rats were divided randomly into either the sham operation group

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