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I1161

Sigma-Aldrich

ImmunoHistoMount™

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About This Item

Code UNSPSC :
12171500
Nomenclature NACRES :
NA.47

Application(s)

hematology
histology

Niveau de qualité

100

Température de stockage

room temp

Catégories apparentées

Application

ImmunoHistoMount™ is a permanent aqueous mounting medium designed for tissue sections and cell smears with peroxidase and alkaline phosphatase chromogens that cannot be dehydrated with organic solvents. This mounting medium preserves fast red, aminoethylycarbazole (AEC), BCIP/NBT, and BCIP/INT chromogens and is compatible with counterstains like hematoxylin and nuclear fast red (NFR). ImmunoHistoMount is also suitable for chromogens like DAB and DAB with nickel and cobalt. It is not compatible with routine H & E staining.

Liaison

ImmunoHistoMount™ is an aqueous-based mounting medium comparable to Crystal Mount™

Informations légales

Crystal Mount is a trademark of Biomeda Corp.
ImmunoHistoMount is a trademark of ImmunoBioScience Corp.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Seizure frequency correlates with loss of dentate gyrus GABAergic neurons in a mouse model of temporal lobe epilepsy.
Buckmaster P S, et al.
The Journal of Comparative Neurology, 525(11), 2592-2610 (2017)
The effect of moving point of contact stimulation on chondrocyte gene expression and localization in tissue engineered constructs.
Kaupp J A, et al.
Annals of Biomedical Engineering, 41(6), 1106-1119 (2013)
Therapeutic immunization and local low-dose tumor irradiation, a reinforcing combination.
Draghiciu O, et al.
International Journal of Cancer. Journal International Du Cancer, 134(4), 859-872 (2014)
Damon T Jacobs et al.
Disease models & mechanisms, 9(7), 789-798 (2016-08-03)
Primary cilia extend from the plasma membrane of most vertebrate cells and mediate signaling pathways. Ciliary dysfunction underlies ciliopathies, which are genetic syndromes that manifest multiple clinical features, including renal cystic disease and obesity. THM1 (also termed TTC21B or IFT139)

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