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Merck
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HPA001906

Sigma-Aldrich

Anti-ATRX antibody produced in rabbit

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Synonyme(s) :

Anticorps anti-Znf-HX, Anticorps anti-hélicase ATRX dépendante de l'ATP, Anticorps anti-hélicase II liée à l'X, JMS, RAD54, XH2, XNP

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Numéro HPA (Human Protein Atlas):
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Gamme de produits

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

Forme

buffered aqueous glycerol solution

Espèces réactives

human

Validation améliorée

orthogonal RNAseq
RNAi knockdown
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Technique(s)

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:500-1:1000

Numéro d'accès UniProt

Application(s)

research pathology

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... ATRX(546)

Immunogène

Protéine recombinante correspondant au gène impliqué dans la thalassémie alpha liée à l′X avec retard mental.

Séquence
AAWAEYEAEKKGLTMRFNIPTGTNLPPVSFNSQTPYIPFNLGALSAMSNQQLEDLINQGREKVVEATNSVTAVRIQPLEDIISAVWKENMNLSEAQVQALALSRQASQELDVKRREAIYNDVLTKQQMLISCVQRILMNRR

Application

Tous les anticorps Prestige d'Atlas Antibodies sont développés et validés par le projet Human Protein Atlas (HPA) et bénéficient ainsi de la caractérisation la plus poussée du secteur.

Le Human Protein Atlas peut être subdivisé en trois sous-projets : le Human Tissue Atlas pour les tissus humains, le Cancer Atlas pour les tissus cancéreux et le Human Cell Atlas pour les cellules humaines. Les anticorps produits dans le cadre des projets Human Tissue Atlas et Cancer Atlas ont été testés par immunohistochimie contre des centaines de tissus normaux et malades. Grâce aux derniers travaux menés dans le cadre du projet Human Cell Atlas, beaucoup d'anticorps ont été caractérisés par immunofluorescence afin de cartographier le protéome humain, non seulement au niveau des tissus, mais aussi des divers compartiments cellulaires. Ce vaste ensemble de données et les images correspondantes peuvent être consultés sur le site du Human Protein Atlas (HPA) en cliquant sur le lien Image Gallery (galerie d'images). Nous fournissons également les protocoles relatifs aux anticorps Prestige Antibodies® ainsi que d'autres informations pratiques. L'anticorps anti-ATRX produit chez le lapin a été utilisé en immunohistochimie.

Caractéristiques et avantages

Les anticorps Prestige Antibodies® sont très bien caractérisés et validés. De plus, toutes les données de caractérisation disponibles pour chaque cible sont consultables sur le portail The Human Protein Atlas accessible par le lien situé juste en dessous du nom du produit en haut de cette page. L'unicité et la faible réactivité croisée des anticorps Prestige Antibodies® avec les autres protéines résultent d'une sélection rigoureuse des régions antigéniques, d'une purification par affinité et d'une sélection selon des critères stricts. Il existe un antigène témoin Prestige pour chaque anticorps Prestige Antibody. Retrouvez-le dans la rubrique Liaison.

Chaque anticorps Prestige Antibody est testé comme suit :
  • Immunohistochimie sur puces à tissus avec 44 tissus humains normaux et 20 tissus des cancers les plus courants
  • Puce à protéines avec 364 fragments de protéines recombinantes humaines

Liaison

Antigène correspondant : APREST74299

Forme physique

Solution dans un tampon phosphate salin à pH 7,2 contenant 40 % de glycérol et 0,02 % d′azoture de sodium.

Informations légales

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans nos catalogues ou autre documentation de la Société accompagnant de(s) produit(s), nos produits sont conçus uniquement pour la recherche et ne peuvent pas être utilisés dans d′autres buts, ce qui inclut mais sans s′y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations de diagnostic in vitro, les usages thérapeutiques ex vivo ou in vivo et tout type de consommation par ou d′application à l′homme ou aux animaux.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Gerald F Reis et al.
Journal of neuropathology and experimental neurology, 74(5), 442-452 (2015-04-09)
Lower-grade (World Health Organization Grades II and III) gliomas vary widely in clinical behavior and are classified as astrocytic, oligodendroglial, or mixed. Anaplasia depends greatly on mitotic activity, with CDKN2A loss considered as the most common mechanism for cell cycle
Doreen N Nguyen et al.
Brain pathology (Zurich, Switzerland), 23(3), 237-243 (2012-08-30)
Recent studies suggest that the telomere maintenance mechanism known as alternative lengthening of telomeres (ALT) is relatively more common in specific glioma subsets and strongly associated with ATRX mutations. We retrospectively examined 116 high-grade astrocytomas (32 pediatric glioblastomas, 65 adult
David Valle-García et al.
Epigenetics, 11(6), 398-414 (2016-04-01)
ATRX is a SWI/SNF chromatin remodeler proposed to govern genomic stability through the regulation of repetitive sequences, such as rDNA, retrotransposons, and pericentromeric and telomeric repeats. However, few direct ATRX target genes have been identified and high-throughput genomic approaches are
Katharina I Deeg et al.
Frontiers in oncology, 6, 186-186 (2016-09-08)
Telomere maintenance is a hallmark of cancer as it provides cancer cells with cellular immortality. A significant fraction of tumors uses the alternative lengthening of telomeres (ALT) pathway to elongate their telomeres and to gain an unlimited proliferation potential. Since
J Gregory Cairncross et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 32(8), 783-790 (2014-02-12)
Patients with 1p/19q codeleted anaplastic oligodendroglial tumors who participated in RTOG (Radiation Therapy Oncology Group) 9402 lived much longer after chemoradiotherapy (CRT) than radiation therapy (RT) alone. However, some patients with noncodeleted tumors also benefited from CRT; survival curves separated

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