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Merck
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H4516

Sigma-Aldrich

Hydrocodone (+)-bitartrate salt

Synonyme(s) :

4,5-Epoxy-3-methoxy-17-methyl-5α-morphinan-6-one (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H21NO3 · C4H6O6
Numéro CAS:
143-71-5
Poids moléculaire :
449.45
Numéro CE :
205-608-1
Numéro MDL:
MFCD00078557
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
24895519
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

200

Contrôle du médicament

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Solubilité

H2O: 62 mg/mL
ethanol: soluble

Application(s)

forensics and toxicology
veterinary

Auteur

Abbott

Chaîne SMILES 

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.[H][C@]12CCC(=O)[C@]3([H])Oc4c(OC)ccc5C[C@H]1N(C)CC[C@@]23c45

InChI

1S/C18H21NO3.C4H6O6/c1-19-8-7-18-11-4-5-13(20)17(18)22-16-14(21-2)6-3-10(15(16)18)9-12(11)19;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h3,6,11-12,17H,4-5,7-9H2,1-2H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t11-,12+,17-,18-;1-,2-/m01/s1

Clé InChI

OJHZNMVJJKMFGX-BWCYBWMMSA-N

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

μ opioid receptor agonist; narcotic analgesic and antitussive.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SLCH9630
047F0128V
047F0128

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Z R Chen et al.
Life sciences, 48(22), 2165-2171 (1991-01-01)
The binding affinity to the mu receptor of some opioids chemically related to morphine and some of their metabolites was examined in rat brain homogenates with 3H-DAMGO. The chemical group at position 6 of the molecule had little effect on
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The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 280(3), 1374-1382 (1997-03-01)
Humans that lack cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) activity may have an altered risk of drug dependence or abuse because this enzyme is important in the metabolism of some drugs of abuse, including hydrocodone. In rats, hydrocodone conversion to hydromorphone is

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