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G0897

Sigma-Aldrich

Genistin

from Glycine max (soybean), ≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

4′,5,7-Trihydroxyisoflavone 7-glucoside, Genistein 7-glucoside, Genistein-7-O-β-D-glucopyranoside, Genistoside, NSC 5112

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H20O10
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
432.38
Numéro Beilstein :
64479
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

Glycine max (soybean)

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (HPLC)

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2cc(O)c3C(=O)C(=COc3c2)c4ccc(O)cc4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C21H20O10/c22-7-15-18(26)19(27)20(28)21(31-15)30-11-5-13(24)16-14(6-11)29-8-12(17(16)25)9-1-3-10(23)4-2-9/h1-6,8,15,18-24,26-28H,7H2/t15-,18-,19+,20-,21-/m1/s1

Clé InChI

ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N

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Application

Genistin has been used for immune reactivity against influenza viruses in vitro and as an internal standard in isoflavones quantification.

Actions biochimiques/physiologiques

Inactive analog of genistein; useful as a negative control for genistein and other tyrosine kinase inhibitors.
Selective inhibitor of mammalian terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT), with no measurable effect on mammalian or microbial DNA polymerases.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism and Histamine Synthesis and Metabolism pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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