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EHU073361

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PSEN1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

TGCCTTTGGCAATTCTTCTTCTCAAGCACTGACACTCATTACCGTCTGTGATTGCCATTTCTTCCCAAGGCCAGTCTGAACCTGAGGTTGCTTTATCCTAAAAGTTTTAACCTCAGGTTCCAAATTCAGTAAATTTTGGAAACAGTACAGCTATTTCTCATCAATTCTCTATCATGTTGAAGTCAAATTTGGATTTTCCACCAAATTCTGAATTTGTAGACATACTTGTACGCTCACTTGCCCCAGATGCCTCCTCTGTCCTCATTCTTCTCTCCCACACAAGCAGTCTTTTTCTACAGCCAGTAAGGCAGCTCTGTCGTGGTAGCAGATGGTCCCATTATTCTAGGGTCTTACTCTTTGTATGATGAAAAGAATGTGTTATGAATCGGTGCTGTCAGCCCTGCTGTCAGACCTTCTTCCACAGCAAATGAGATGTATGCCCAAAGACGG

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000080815

Numéro d'accès NCBI

NM_000021

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... PSEN1(5663) , PSEN1(5663)

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Sun-Ok Yoon et al.
Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 19(11), 1616-1626 (2014-08-27)
Activating mutations in the NOTCH1 gene are found in over 50 % of T-ALL cases. Since Notch signaling contributes to the leukemia cell survival and growth, targeting Notch signaling using γ-secretase inhibitors (GSI) has been proposed as a molecularly targeted
Hannah Brautigam et al.
Scientific reports, 5, 17042-17042 (2015-11-27)
The presenilin 1 (PSEN1) L271V mutation causes early-onset familial Alzheimer's disease by disrupting the alternative splicing of the PSEN1 gene, producing some transcripts harboring the L271V point mutation and other transcripts lacking exon 8 (PS1(∆exon8)). We previously reported that PS1

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