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EHU051411

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human DICER1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GCCAGTTGGGAAAGAGACTGTTAAATATGAAGAGGAGCTTGATTTGCATGATGAAGAAGAGACCAGTGTTCCAGGAAGACCAGGTTCCACGAAACGAAGGCAGTGCTACCCAAAAGCAATTCCAGAGTGTTTGAGGGATAGTTATCCCAGACCTGATCAGCCCTGTTACCTGTATGTGATAGGAATGGTTTTAACTACACCTTTACCTGATGAACTCAACTTTAGAAGGCGGAAGCTCTATCCTCCTGAAGATACCACAAGATGCTTTGGAATACTGACGGCCAAACCCATACCTCAGATTCCACACTTTCCTGTGTACACACGCTCTGGAGAGGTTACCATATCCATTGAGTTGAAGAAGTCTGGTTTCATGTTGTCTCTACAAATGCTTGAGTTGATTACAAGACTTCACCAGTATATATTCTCACATATTCTTCGGCTTGAAAAACCTG

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000100697

Numéro d'accès NCBI

NM_030621

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... DICER1(23405) , DICER1(23405)

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Jaekwang Kim et al.
Molecular neurodegeneration, 11(1), 55-55 (2016-07-28)
Loss-of-function mutations in PINK1 and PARKIN are the most common causes of autosomal recessive Parkinson's disease (PD). PINK1 is a mitochondrial serine/threonine kinase that plays a critical role in mitophagy, a selective autophagic clearance of damaged mitochondria. Accumulating evidence suggests
Bilan Li et al.
Journal of Cancer, 8(6), 933-939 (2017-05-23)
Endometrial carcinoma (EC) is one of the most common gynecologic malignancy, but molecular mechanisms of the development and progression of EC remain unclear. Here we showed that the expression of DICER1 was negatively associated with the level of histone methylation

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