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EHU010391

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CTSK

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

CCTTGAGGCTTCTCTTGGTGTCCATACATATGAACTGGCTATGAACCACCTGGGGGACATGACCAGTGAAGAGGTGGTTCAGAAGATGACTGGACTCAAAGTACCCCTGTCTCATTCCCGCAGTAATGACACCCTTTATATCCCAGAATGGGAAGGTAGAGCCCCAGACTCTGTCGACTATCGAAAGAAAGGATATGTTACTCCTGTCAAAAATCAGGGTCAGTGTGGTTCCTGTTGGGCTTTTAGCTCTGTGGGTGCCCTGGAGGGCCAACTCAAGAAGAAAACTGGCAAACTCTTAAATCTGAGTCCCCAGAACCTAGTGGATTGTGTGTCTGAGAATGATGGCTGTGGAGGGGGCTACATGACCAATGCCTTCCAATATGTGCAGAAGAACCGGGGTATTGACTCTGAAGATGCCTACCCATATGTGGG

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Weiping Liang et al.
Journal of cancer research and clinical oncology, 145(8), 1999-2012 (2019-06-07)
The processes of prostate cancer (PCa) invasion and metastasis are facilitated by proteolytic cascade involving multiple proteases, such as matrix metalloproteinases, serine proteases and cysteine proteases including cathepsin K (CatK). CatK is predominantly secreted by osteoclasts and specifically degrades collagen
Fen Liu et al.
Journal of tissue engineering and regenerative medicine, 11(10), 2922-2934 (2016-07-13)
Recent studies have shown that patients with pycnodysostosis caused by cathepsin K (CTSK) genetic mutations exhibit significantly abnormal periodontal hard tissue structure. This finding suggests that CTSK may play a role in regulating the development of alveolar bone and cementum.

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