Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

E1149

Sigma-Aldrich

Estriol

meets USP testing specifications

Synonyme(s) :

1,3,5(10)-Estratriene-3,16α,17β-triol, 16α-Hydroxyestradiol, 3,16α,17β-Trihydroxy-1,3,5(10)-estratriene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H24O3
Numéro CAS:
50-27-1
Poids moléculaire :
288.38
Numéro Beilstein :
2508172
Numéro CE :
200-022-2
Numéro MDL:
MFCD00003691
Code UNSPSC :
12352212
ID de substance PubChem :
24894391
Nomenclature NACRES :
NA.21

Agence

USP/NF
meets USP testing specifications

Pf

280-282 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCc4cc(O)ccc34)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@@H]2O

InChI

1S/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16-,17+,18+/m1/s1

Clé InChI

PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N

Informations sur le gène

human ... SERPINA6(866)
mouse ... Esr1(13982)
rat ... Ar(24208)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H351,H360FD,H362

Classification des risques

Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

E Diczfalusy
Journal of steroid biochemistry, 20(4B), 945-953 (1984-04-01)
The early history of estriol is reviewed with special emphasis on its isolation, identification, quantitation in tissues and body fluids and its unique biogenesis in the human feto-placental unit. The relationship to epimeric estriols and acidic estrogens and the pharmacokinetic
Hanna Hamid et al.
Water research, 46(18), 5813-5833 (2012-09-04)
Estrogenic hormones (estrone (E1), 17β-estradiol (E2), estriol (E3), 17α-ethinylestradiol (EE2)) are the major contributor to the total estrogenicity in waterways. Presence of these compounds in biosolids is also causing concern in terms of their use as soil amendment. In comparison
Nina Sneitz et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 41(3), 582-591 (2013-01-05)
The glucuronidation of estriol, 16-epiestriol, and 17-epiestriol by the human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) of subfamilies 1A, 2A, and 2B was examined. UGT1A10 is highly active in the conjugation of the 3-OH in all these estriols, whereas UGT2B7 is the most active
G P Vooijs et al.
European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology, 62(1), 101-106 (1995-09-01)
To gain more insight into whether intravaginal treatment of local urogenital complaints with the mild-acting oestrogen estriol is capable of inducing proliferation of the endometrium, the results of the clinical studies that have been published over the years have been
Marcelo O Dietrich et al.
Trends in neurosciences, 36(2), 65-73 (2013-01-16)
The past 20 years witnessed an enormous leap in understanding of the central regulation of whole-body energy metabolism. Genetic tools have enabled identification of the region-specific expression of peripheral metabolic hormone receptors and have identified neuronal circuits that mediate the
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique