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E1127

Sigma-Aldrich

β-Estradiol 17-(β-D-glucuronide) sodium salt

Synonyme(s) :

1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 17-glucuronide, 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene 17-glucuronide

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About This Item

Formule linéaire :
C24H31O8Na
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
470.49
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Stérilité

non-sterile

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

0.1 M NaOH: 10 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Na].CC12CCC3C(CCc4cc(O)ccc34)C1CCC2OC5OC(C(O)C(O)C5O)C(O)=O

InChI

1S/C24H32O8.Na.H/c1-24-9-8-14-13-5-3-12(25)10-11(13)2-4-15(14)16(24)6-7-17(24)31-23-20(28)18(26)19(27)21(32-23)22(29)30;;/h3,5,10,14-21,23,25-28H,2,4,6-9H2,1H3,(H,29,30);;

Clé InChI

GPLPNZUTAJWRLU-UHFFFAOYSA-N

Application

β-Estradiol 17-(β-D-glucuronide) sodium salt has been used as a standard to determine the quantity of β-Estradiol 17-(β-D-glucuronide) during UDP-glucuronosyltransferase assay. It has also been used as a constituent of modified synthetic oviduct fluid (m-SOF) for maturation of bovine cumulus oocyte complexes (COC).

Actions biochimiques/physiologiques

Estradiol 17-(β-D-glucuronide) (E217G) is a naturally occurring conjugated estrogen. It is formed in the liver and later excreted in bile. Increased concentrations of E217G leads to the development of cholestasis during the later stages of pregnancy, a condition which occurs with high frequency in the Dubin-Johnson syndrome.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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Vascular endothelial growth factor (VEGF) promotes the early development of bovine embryo in the presence of cumulus cells
Luo H, et al.
The Journal of Veterinary Medical Science, 64(11), 967-971 (2002)
Vascular endothelial growth factor has beneficial effect independent of serum components throughout oocyte maturation and early embryonic development in cattle
Luo H, et al.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences, 19(4), 495-499 (2006)
ATP-dependent 17-Estradiol 17-(-D-Glucuronide) Transport by Multidrug Resistance Protein (MRP) INHIBITION BY CHOLESTATIC STEROIDS
Loe DW, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 271, 9683-9689 (1996)
In vitro Glucuronidation of Estradiol-17 beta by Microsomes Prepared using Liver Biopsy Specimens from Dairy Cows
Kadokawa H, et al.
The Journal of Veterinary Medical Science, 69(5), 557-559 (2007)

Articles

The Titan C18 column provided efficient and rapid resolution of thirteen related estrogenic compounds. Ultra Ultra high purity solvents provided robust operation.

Separation of Estriol 3-(β-D-glucuronide) sodium salt; β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide) 17-sulfate dipotassium salt; Estriol 3-sulfate sodium salt; β-Estradiol 3,17-disulfate dipotassium salt, ≥95%; β-Estradiol 17-(β-D-glucuronide) sodium salt; β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide) sodium salt; Estrone 3-(β-D-glucuronide) sodium salt; β-Estradiol 3-sulfate sodium salt, ≥93%; Estriol, ≥97%; Estrone 3-sulfate sodium salt, contains ~35% Tris as stabilizer; β-Estradiol, ≥98%; α-Estradiol, powder, ≥98% (TLC); Estrone, ≥99%

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