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C8605

Sigma-Aldrich

Dihydroceramide C8

98%, waxy solid

Synonyme(s) :

D-erythro-N-Octanoyldihydrosphingosine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H53NO3
Poids moléculaire :
427.70
Numéro MDL:
MFCD01320385
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
329775180
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

waxy solid

Couleur

white

Solubilité

ethanol: 10 mg/mL
DMF: 25 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@]([H])(NC(CCCCCCC)=O)[C@]([H])(O)CCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C26H53NO3/c1-3-5-7-9-10-11-12-13-14-15-16-18-19-21-25(29)24(23-28)27-26(30)22-20-17-8-6-4-2/h24-25,28-29H,3-23H2,1-2H3,(H,27,30)/t24-,25+/m0/s1

Clé InChI

LGOFBZUQIUVJFS-LOSJGSFVSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Inactive form of C8 ceramide for use as a negative control.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Y W Hsu et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 166(9), 5388-5397 (2001-04-21)
The goal of this study was to elucidate whether triggering the sphingomyelin pathway modulates LPS-initiated responses. For this purpose we investigated the effects of N-acetylsphingosine (C(2)-ceramide) on LPS-induced production of NO and PGE(2) in murine RAW 264.7 macrophages and explored

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