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C5938

Sigma-Aldrich

Complement factor I from human plasma

>90% (SDS-PAGE)

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.54

Source biologique

human plasma

Niveau de qualité

Pureté

>90% (SDS-PAGE)

Forme

solution

Concentration

0.95-1.20 mg/mL

Technique(s)

activity assay: suitable

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−70°C

Informations sur le gène

human ... CFI(3426)

Application

Complement factor I from human plasma has been used in a case study of glucose-starved Staphylococcus aureus. Complement factor I from human plasma has also been used to study the human complement cascade of proteolysis as a target of laser irradiation.

Actions biochimiques/physiologiques

Protease which cleaves and inactivates C3b and C4b

Forme physique

Supplied as a 1mg/ml solution in PBS, pH 7.2

Autres remarques

Clause de non-responsabilité

Ce produit, destiné à la recherche scientifique, est soumis à une réglementation spécifique en France, y compris pour les activités d′importation et d′exportation (Article L 1211-1 alinéa 2 du Code de la Santé Publique). L′acheteur (c′est-à-dire l′utilisateur FINAL) est tenu d′obtenir une autorisation d′importation auprès du ministère français de la recherche, mentionné à l′article L1245-5-1 II du Code de la Santé Publique. En commandant ce produit, vous confirmez détenir l′autorisation d′importation requise.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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The development of membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) is associated with uncontrolled activation of the complement alternative pathway. This dysregulation is related either to C3 nephritic factor (C3NeF), an auto-antibody directed against the alternative C3 convertase, or to homozygous loss-of-function mutation of
No evidence of association between complement factor I genetic variant rs10033900 and age-related macular degeneration.
Valentina Cipriani et al.
European journal of human genetics : EJHG, 20(1), 1-2 (2011-10-13)
Maren Sullivan et al.
Annals of human genetics, 75(6), 639-647 (2011-09-13)
Hereditary atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), a dramatic disease frequently leading to dialysis, is associated with germline mutations of the CFH, CD46, or CFI genes. After identification of the mutation in an affected aHUS patient, single-site gene testing of relatives
G S Reusz et al.
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Hemolytic uremic syndrome (HUS) is a rare disease with various etiologies, making the identification of the specific forms and appropriate treatment difficult. Therefore, clinical and laboratory data from these patients need to be analyzed in national and international registries. Herein
Stephan Michalik et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 11(9), 558-570 (2012-05-05)
The cellular amount of proteins not only depends on synthesis but also on degradation. Here, we expand the understanding of differential protein levels by complementing synthesis data with a proteome-wide, mass spectrometry-based stable isotope labeling with amino acids in cell

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