Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

Autres documents

C3633

Sigma-Aldrich

Cystathionine

≥90% (HPLC)

Synonyme(s) :

DL,DL-allo-Cystathionine, S-(2-Amino-2-carboxyethyl)homocysteine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
HOOCCH(NH2)CH2CH2SCH2CH(NH2)COOH
Numéro CAS:
535-34-2
Poids moléculaire :
222.26
Numéro CE :
208-613-7
Numéro MDL:
MFCD00136759
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24892630
Nomenclature NACRES :
NA.26

Niveau de qualité

200

Pureté

≥90% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

281 °C (dec.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC(CCSCC(N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C7H14N2O4S/c8-4(6(10)11)1-2-14-3-5(9)7(12)13/h4-5H,1-3,8-9H2,(H,10,11)(H,12,13)

Clé InChI

ILRYLPWNYFXEMH-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... BHMT(635)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

Cystathionine is an intermediate in the biosynthesis of the amino acid cysteine. Cystathionine is used as a substrate to differentiate and analyze cystathionine gamma-lyase(s).

Autres remarques

A mixture of 4 stereoisomers; L-, D-, L-allo- and D-allo-cystathionine.

Notes préparatoires

Prepared by method of Stekol.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Hydrogen Sulfide Inhibits Cigarette Smoke-Induced Endoplasmic Reticulum Stress and Apoptosis in Bronchial Epithelial Cells.
Fan Lin et al.
Frontiers in pharmacology, 8, 675-675 (2017-10-17)
Zhi-Jun Wang et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 42(3), 859-875 (2017-06-24)
Hydrogen sulfide (H2S) is now admitted as a third gasotransmitter together with nitric oxide (NO) and carbon monoxide (CO), albeit it was originally considered as a foul and poisonous gas. Endogenous H2S production in mammalian cells is counting on the
A new synthesis of S-(beta-amino-beta-carboxyethyl) homocysteine (cystathionine) and S-bis(gamma-amino-gamma -carboxypropyl) sulfide (homolanthionine).
J A STEKOL
The Journal of biological chemistry, 173(1), 153-157 (1948-03-01)
Miriam M Cortese-Krott et al.
Antioxidants & redox signaling, 27(10), 684-712 (2017-04-12)
Oxidative stress is thought to account for aberrant redox homeostasis and contribute to aging and disease. However, more often than not, administration of antioxidants is ineffective, suggesting that our current understanding of the underlying regulatory processes is incomplete. Recent Advances:
Qinghai Chen et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 49(6), 2200-2213 (2018-09-27)
The induction of excessive autophagy by increased levels of oxidative stress is one of the main mechanisms underlying unilateral ureteral obstruction (UUO)-induced vascular endothelial cell dysfunction. Hydrogen sulfide (H2S) has been shown to have an anti-oxidative effect, but its mode
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique