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AV51676

Sigma-Aldrich

Anti-NUFIP2 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

Anti-182-FIP, Anti-82-FIP, Anti-FIP-82, Anti-FLJ10976, Anti-KIAA1321, Anti-MGC117262, Anti-Nuclear fragile X mental retardation protein interacting protein 2, Anti-PIG1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

76 kDa

Espèces réactives

human, dog, rat, bovine, mouse, horse, guinea pig, rabbit

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

NP_065823

Numéro d'accès UniProt

Q7Z417

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... NUFIP2(57532)

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human NUFIP2

Application

Anti-NUFIP2 antibody produced in rabbit is suitable for western blotting at a concentration of 0.5 μg/ml.

Actions biochimiques/physiologiques

Nuclear fragile X mental retardation protein interacting protein 2 (NUFIP2) is an RNA-binding protein involved in posttranslational regulation. It is found in association with actively translating polyribosomes, RNA granules in cytoplasm, RNA complexes in neurites and RNAi machinery.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: IPNGVVTNNSGYITNGYMGKGADNDGSGSESGYTTPKKRKARRNSAKGCE

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

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Andres Ramos et al.
Structure (London, England : 1993), 14(1), 21-31 (2006-01-13)
FMRP, whose lack of expression causes the X-linked fragile X syndrome, is a modular RNA binding protein thought to be involved in posttranslational regulation. We have solved the structure in solution of the N-terminal domain of FMRP (NDF), a functionally
Barbara Bardoni et al.
Human molecular genetics, 12(14), 1689-1698 (2003-07-03)
FMRP is an RNA binding protein whose absence produces pathological manifestations of the fragile-X syndrome. FMRP is a component of mRNP complexes found in association with actively translating polyribosomes, RNA complexes trafficking in neurites, RNA granules in cytoplasm and, in

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