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AV33823

Sigma-Aldrich

Anti-FABP3 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Synonyme(s) :

Anti-Fatty acid binding protein 3, muscle and heart (mammary-derived growth inhibitor)

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

IgG fraction of antiserum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

15 kDa

Espèces réactives

human

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

NP_004093

Numéro d'accès UniProt

Q6IBD7

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... FABP3(2170)

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human FABP3

Actions biochimiques/physiologiques

Fatty acid-binding protein 3 (FABP3) gene contains four exons and its function is to arrest growth of mammary epithelial cells. This gene is a candidate tumor suppressor gene for human breast cancer.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: NGDILTLKTHSTFKNTEISFKLGVEFDETTADDRKVKSIVTLDGGKLVHL

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

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S M Zhao et al.
Lipids, 44(11), 1029-1037 (2009-10-23)
Intramuscular fat (IMF) content affects meat quality and varies in different pig breeds. However, the underlying mechanisms of different IMF depositions in different genetic backgrounds of pigs have not been fully elucidated as yet. Lipid metabolism theoretically contributes to the
Ariful Islam et al.
The Journal of nutrition, 144(10), 1509-1516 (2014-08-15)
Low placental fatty acid (FA) transport during the embryonic period has been suggested to result in fetal developmental disorders and various adult metabolic diseases, but the molecular mechanism by which FAs are transported through the placental unit remains largely unknown.

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