A8851
Apicidin
≥98% (HPLC), from microbial
Synonyme(s) :
Cyclo[(2S)-2-amino-8-oxodecanoyl-1-methoxy-L-tryptophyl-L-isoleucyl-(2R)-2-piperidinexcarbonyl]
About This Item
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Source biologique
microbial
Niveau de qualité
Stérilité
non-sterile
Pureté
≥98% (HPLC)
Forme
solid
Solubilité
DMSO: ~1 mg/mL
Spectre d'activité de l'antibiotique
parasites
Mode d’action
enzyme | inhibits
Conditions d'expédition
wet ice
Température de stockage
−20°C
Chaîne SMILES
[H][C@]12CCCCN1C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc3cn(OC)c4ccccc34)NC(=O)[C@H](CCCCCC(=O)CC)NC2=O)C(C)CC
InChI
1S/C34H49N5O6/c1-5-22(3)30-34(44)38-19-13-12-18-29(38)33(43)35-26(16-9-7-8-14-24(40)6-2)31(41)36-27(32(42)37-30)20-23-21-39(45-4)28-17-11-10-15-25(23)28/h10-11,15,17,21-22,26-27,29-30H,5-9,12-14,16,18-20H2,1-4H3,(H,35,43)(H,36,41)(H,37,42)/t22?,26-,27-,29+,30?/m0/s1
Clé InChI
JWOGUUIOCYMBPV-PYAAAQPJSA-N
Description générale
Application
Actions biochimiques/physiologiques
Caractéristiques et avantages
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Certificats d'analyse (COA)
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