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A6855

Sigma-Aldrich

Arachidonoyl-AMC

fatty acid amide hydrolase substrate, 99% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

AAMCA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H39NO3
Poids moléculaire :
461.64
Numéro MDL:
MFCD08062144
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24891145
Nomenclature NACRES :
NA.32

product name

Arachidonoyl-AMC, fatty acid amide hydrolase substrate

Niveau de qualité

100

Pureté

99% (HPLC)

Forme

solid

Conditions de stockage

under inert gas

Solubilité

DMSO: soluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(=O)Nc1ccc2C(C)=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C30H39NO3/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-29(32)31-26-21-22-27-25(2)23-30(33)34-28(27)24-26/h7-8,10-11,13-14,16-17,21-24H,3-6,9,12,15,18-20H2,1-2H3,(H,31,32)/b8-7-,11-10-,14-13-,17-16-

Clé InChI

IQPBUDMTXHWSHB-ZKWNWVNESA-N

Application

Fluorogenic substrate used in a selective and sensitive assay of fatty acid amide hydrolase (FAAH).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Simona Di Martino et al.
Journal of medicinal chemistry, 63(7), 3634-3664 (2020-03-17)
Sphingolipids (SphLs) are a diverse class of molecules that are regulated by a complex network of enzymatic pathways. A disturbance in these pathways leads to lipid accumulation and initiation of several SphL-related disorders. Acid ceramidase is one of the key
Enrico Dainese et al.
Scientific reports, 10(1), 2292-2292 (2020-02-12)
Fatty acid amide hydrolase (FAAH) is a membrane-bound homodimeric enzyme that in vivo controls content and biological activity of N-arachidonoylethanolamine (AEA) and other relevant bioactive lipids termed endocannabinoids. Parallel orientation of FAAH monomers likely allows both subunits to simultaneously recruit
Xinwen Zhang et al.
Neuropharmacology, 128, 269-281 (2017-10-25)
Monoacylglycerol lipase (MGL) hydrolyzes 2-arachidonoylglycerol to arachidonic acid and glycerol. Inhibition of MGL may attenuate neuroinflammation by enhancing endocannabinoid signaling and decreasing prostaglandin (PG) production. Almost half of HIV infected individuals are afflicted with HIV-associated neurocognitive disorder (HAND), a neuroinflammatory

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