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A255

Sigma-Aldrich

A-77636 hydrochloride hydrate

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

(−)-(1R,3S)-3-Adamantyl-1-(aminomethyl)-3,4-dihydro-5,6-dihydroxy-1H-2-benzopyran hydrochloride hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H27NO3 · HCl · xH2O
Numéro CAS:
145307-34-2
Poids moléculaire :
365.89 (anhydrous basis)
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24277883
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Conditions de stockage

desiccated
protect from light

Couleur

white to off-white

Solubilité

H2O: >10 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O.Cl.NC[C@@H]1O[C@@H](Cc2c(O)c(O)ccc12)C34CC5CC(CC(C5)C3)C4

InChI

1S/C20H27NO3.ClH.H2O/c21-10-17-14-1-2-16(22)19(23)15(14)6-18(24-17)20-7-11-3-12(8-20)5-13(4-11)9-20;;/h1-2,11-13,17-18,22-23H,3-10,21H2;1H;1H2/t11?,12?,13?,17-,18-,20?;;/m0../s1

Clé InChI

KNACNUUSUYTFDY-LIWDBWMRSA-N

Informations sur le gène

human ... DRD1(1812)

Actions biochimiques/physiologiques

Potent, orally active D1 dopamine receptor agonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Dopamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Attention

Hygroscopic, photosensitive, and oxygen-sensitive. Solutions should be freshly prepared.

Informations légales

Manufactured and sold under exclusive license from Abbott Laboratories.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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L A Smith et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 109(2), 123-140 (2002-06-22)
The potent and long acting D-1 receptor agonist, A-77636 reverses motor deficits in MPTP treated common marmosets following subcutaneous or oral administration. We now explore the effects of acute versus repeated administration of A-77636 and the relative roles of D-1
J Grider et al.
European journal of pharmacology, 342(2-3), 281-284 (1998-04-21)
The aim of the present study was to determine whether dopamine affects NaCl reabsorption in the medullary thick ascending limb of the loop of Henle. Basolateral dopamine (10(-6) M) significantly inhibited Cl- reabsorption in the in vitro microperfused rat medullary
P J Blanchet et al.
European journal of pharmacology, 309(1), 13-20 (1996-08-01)
The motor effects of dopamine D1 receptor activation and the optimal way to stimulate these receptors were studied in a primate model of parkinsonism induced by the neurotoxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), using 2 selective full dopamine D1 receptor agonists: A-77636 ([1
E Acquas et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 281(1), 360-368 (1997-04-01)
The role of dopamine (DA) D1 receptors in the regulation of acetylcholine (ACh) release in the striatum was studied using in vivo microdialysis in freely moving rats. Systemic administration of the full D1 DA receptor agonist A-77636 (4 micromol/kg) increased
D Wirtshafter et al.
Brain research, 750(1-2), 245-250 (1997-03-07)
We have previously shown that systemic administration of non-selective dopamine agonists results in a pronounced expression of the proto-oncoprotein Fos within the lateral habenula. In the current study we examined the effects of selective D1 and D2 dopamine receptor agonists
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