Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

A112030

Sigma-Aldrich

DMT-dA(tac) Phosphoramidite

configured for ABI

Synonyme(s) :

DMT-dA(tac) amidite

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C52H62N7O8P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
944.06
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.51

Type

for DNA synthesis

Gamme de produits

Proligo Reagents

Pureté

≥98% (31P-NMR)
≥98.0% (reversed phase HPLC)

Forme

powder

Technique(s)

oligo synthesis: suitable

λ

conforms (UV/VIS Identity)

Compatibilité

configured for ABI

Profil des nucléosides

base: deoxyadenosine
base protecting group: TAC
2' protecting group: none
5' protecting group: DMT
deprotection: fast

Température de stockage

-10 to -25°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)n3cnc4c(NC(=O)COc5ccccc5)ncnc34)(c6ccccc6)c7ccc(OC)cc7

InChI

1S/C48H54N7O8P/c1-33(2)55(34(3)4)64(61-27-13-26-49)63-41-28-44(54-32-52-45-46(50-31-51-47(45)54)53-43(56)30-59-40-16-11-8-12-17-40)62-42(41)29-60-48(35-14-9-7-10-15-35,36-18-22-38(57-5)23-19-36)37-20-24-39(58-6)25-21-37/h7-12,14-25,31-34,41-42,44H,13,27-30H2,1-6H3,(H,50,51,53,56)/t41-,42+,44+,64?/m0/s1

Clé InChI

INUFZOANRLMUCW-SDNJGBRXSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Proligo′s DNA phosphoramidites lead to high-yield and high-quality oligonucleotides due to their high coupling efficiency. The deprotection step of automated oligonucleotide synthesis is integral to synthesis time and final product quality. The high coupling efficiency of Proligo′s DNA phosphoramidites leads to high-yield and high-quality oligonucleotides. Substitution of standard protecting groups with the labile TAC (tert.-butylphenoxyacetyl) protecting group results in ultra-fast and easy deprotection under mild conditions, suitable for oligonucleotides with base labile monomers and reporters as well as in-situ synthesis schemes on glass surfaces. Key Features of TAC Chemistry:
  • Deprotection of the TAC group is ultra-fast: complete deprotection in concentrated ammonia occurs within 15 minutes at 55 °C or two hours atroom temperature
  • Compatible with the AMA deprotection reagent (a mixture of ≥25%ammonia in water with 40% aqueous methylamine I/I, v/v)
  • Highly soluble in acetonitrile. No need to add co-solvents such as dimethylformamide or methylene chloride
  • Suitable for the synthesis of oligomers with base-labile units e.g., dyes and modifiers, because of less exposure to ammonia and the possibility ofroom temperature deprotection
  • No change is required in the reagents commonly used for DNA synthesis,except that Proligo′s Fast Deprotection Cap A solution is used instead ofCap A solution
  • The application of dA(tac) minimizes depurination and improves thequality of oligonucleotides
DMT-dA(tac) Phosphoramidite configured for ABI Synthesizers.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique