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Sigma-Aldrich

D-sorbitol

BioUltra, ≥99.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

D-glucitol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H14O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
182.17
Numéro Beilstein :
1721899
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Densité de vapeur

<1 (vs air)

Pression de vapeur

<0.1 mmHg ( 25 °C)

Gamme de produits

BioUltra

Pureté

≥99.0% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D −1.5±0.3°, c = 10% in H2O

Impuretés

insoluble matter, passes filter test

Résidus de calcination

≤0.1% (as SO4)

Perte

≤0.5% loss on drying, 20 °C (HV)

Couleur

colorless

pH

5.0-7.0 (25 °C, 1 M in H2O)

Pf

98-100 °C (lit.)

Solubilité

H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Traces de cations

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Chaîne SMILES 

OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)CO

InChI

1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4+,5-,6-/m1/s1

Clé InChI

FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N

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Application

May be used for washing spheroplasts and in isoelectric focusing to minimize endoosmotic flow in agarose gels. May be used to induce osmotic stress.
Sorbitol is a sugar alcohol and slowly metabolized sweetener. Sorbitol, a bacterial culture supplement, is used for the preparation of selective plating media to culture Sorbitol-fermenting bacteria including strains of Escherichia coli and Yersinia enterocolitica.

Actions biochimiques/physiologiques

D-Sorbitol is a sugar alcohol that is commonly used as a sugar substitute. It occurs naturally and is also produced synthetically from glucose. The food industry uses D-sorbitol as an additive in the form of a sweetener, humectant, emulsifier, thickener, or dietary supplement. D-Sorbitol has also been found in cosmetics, paper, and pharmaceuticals. Naturally, D-sorbitol occurs widely in plants via photosynthesis, ranging from algae to higher order fruits of the family Rosaceae. Allelic variation of the Tas1r3 gene affects behavioral taste responses to this sugar alcohol, suggesting that it is a T1R3 receptor ligand.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Sugar alcohols for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
A plasmolyticum that reversibly inhibits the phenylalanine ammonia-lyase activity of protoplasts at concentrations exceeding 50 mM; Synchronization of Plasmodium falciparum erythrocytic stages in culture; Increases fungal α-amylase thermostability.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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M. Graber et al.
Enzyme and Microbial Technology, 11, 673-673 (1989)
C. Lambros et al.
J. Parisitol., 65, 418-418 (1979)
B. Fritig
Phytochemistry, 16, 895-895 (1977)
Isoelectric focusing.
D E Garfin
Methods in enzymology, 182, 459-477 (1990-01-01)
Preparation of extracts from yeast.
S M Jazwinski
Methods in enzymology, 182, 154-174 (1990-01-01)

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