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Sigma-Aldrich

N-Succinimidyl N-(2,4-dinitrophenyl)-6-aminocaproate

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-(2,4-Dinitrophenyl)-6-aminocaproic acid N-succinimidyl ester, N-(2,4-Dinitrophenyl)-6-aminohexanoic acid N-succinimidyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H18N4O8
Numéro CAS:
82321-04-8
Poids moléculaire :
394.34
Numéro MDL:
MFCD00191630
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
57651531
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥95% (HPLC)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(NCCCCCC(=O)ON2C(=O)CCC2=O)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C16H18N4O8/c21-14-7-8-15(22)18(14)28-16(23)4-2-1-3-9-17-12-6-5-11(19(24)25)10-13(12)20(26)27/h5-6,10,17H,1-4,7-9H2

Clé InChI

IYBNUJCDIAGXNX-UHFFFAOYSA-N

Application

N-(2,4-Dinitrophenyl)-6-aminocaproic acid N-succinimidyl ester is an amine-reactive DNP-X succinimidyl ester that may be used to create bioconjugates that may be detected with anti-dinitrophenyl (anti-DNP) antibodies.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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G H Keller et al.
Analytical biochemistry, 177(2), 392-395 (1989-03-01)
A photoactivatable reagent for introducing haptens onto DNA probes has been prepared using a commercially available bifunctional linker arm reagent and amino-derivatized 2,4-dinitrophenyl (DNP). The resulting compound (photo-DNP) couples efficiently to DNA using an ordinary sunlamp. Under optimum conditions, about

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