Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

49426

Sigma-Aldrich

DL-Lactaldehyde solution

~1 M in H2O

Synonyme(s) :

2-Hydroxypropanal solution, 2-Hydroxypropionaldehyde solution

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H6O2
Numéro CAS:
598-35-6
Poids moléculaire :
74.08
Numéro Beilstein :
1719827
Numéro MDL:
MFCD21662062
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
329757448
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥95% (TLC)

Niveau de qualité

100

Concentration

~1 M in H2O

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H]C(C(O)C)=O

InChI

1S/C3H6O2/c1-3(5)2-4/h2-3,5H,1H3

Clé InChI

BSABBBMNWQWLLU-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

D-Lactaldehyde is an intermediate in the pyruvate metabolic pathway. Pyruvaldehyde is irreversibly produced from D-lactaldehyde via the enzyme glyoxylate reductase. L-lactaldehyde is an intermediate metabolite in the pyruvate metabolism pathway and is irreversibly produced from pyruvaldehyde via the enzyme aldehyde reductase, which is then irreversibly converted to propylene glycol via aldehyde reductase.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Lingfeng Zhu et al.
Applied microbiology and biotechnology, 100(3), 1241-1251 (2015-10-12)
The pure stereoisomers of 1,2-propanediol (1,2-PDO) could be used as starting materials to synthesize high value-added specialty chemicals and chiral pharmaceutical products. As the stereoisomers of 1,2-PDO cannot be obtained by traditional chemical synthesis processes, biotechnological processes have gained increasing
Manuela Centanni et al.
Applied and environmental microbiology, 85(7) (2019-01-27)
Infants fed breast milk harbor a gut microbiota in which bifidobacteria are generally predominant. The metabolic interactions of bifidobacterial species need investigation because they may offer insight into the colonization of the gut in early life. Bifidobacterium bifidum ATCC 15696
Bruce W Neale et al.
The Annals of pharmacotherapy, 39(10), 1732-1736 (2005-09-15)
To report a case of severe propylene glycol-induced lactic acidosis not attributable to renal dysfunction that was secondary to administration of high-dose intravenous lorazepam. A 24-year-old female with community-acquired pneumonia presented with severe acute respiratory distress syndrome. To maintain adequate
Robert H White et al.
Biochemistry, 45(40), 12366-12379 (2006-10-04)
A biosynthetic pathway is proposed for creating 6-deoxy-5-ketofructose-1-phosphate (DKFP), a precursor sugar for aromatic amino acid biosynthesis in Methanocaldococcus jannaschii. First, two possible routes were investigated to determine if a modified, established biosynthetic pathway could be responsible for generating 6-deoxyhexoses
Enzymic Synthesis of L-Fucose and Analogs
Wong, C.-H., et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60, 7360-7363 (1995)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique