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Supelco

Fenazox

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

Azoxybenzene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H10N2O
Numéro CAS:
495-48-7
Poids moléculaire :
198.22
Beilstein:
7462853
Numéro CE :
207-802-1
Numéro MDL:
MFCD00019925
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329756942
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

[O-]\[N+](=N/c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10N2O/c15-14(12-9-5-2-6-10-12)13-11-7-3-1-4-8-11/h1-10H/b14-13-

Clé InChI

GAUZCKBSTZFWCT-YPKPFQOOSA-N

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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M Kujawa et al.
Zeitschrift fur die gesamte Hygiene und ihre Grenzgebiete, 35(5), 255-257 (1989-05-01)
No sex differences could been shown after absorption and distribution of azoxybenzen in the rat. The highest level occur in the thyroid gland, the adrenals and in the fat tissues. The maximum level was reached 30 min. after application.
M Stock et al.
Die Nahrung, 29(5), 473-479 (1985-01-01)
Results from investigations on the metabolism of 14C-Fenazox show that in 6-8 weeks old tomato-plants (sort "Harzfeuer") the agent undergoes a biotransformation. After chromatographic separation the structure of the biotransformation products was elucidated by comparison to authentic test substances, by
Sławomir Piliszek et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 47(4), 275-287 (2012-03-21)
The quantitative structure - property relationship (QSPR) and the artificial neural networks (ANNs) methods were used to estimate aqueous solubility (log S and μg/L) of polychlorinated trans-azoxybenzenes (PCt-ABs). These QSPR and ANN models are based on geometry optimalization and quantum-chemical
J P Tindall
Journal of the American Academy of Dermatology, 13(4), 539-558 (1985-10-01)
Chloracne, an acneform eruption resulting from poisoning by halogenated aromatic compounds, has been a considerable problem over the last 40 years. The condition is always a symptom of systemic poisoning and should be familiar to all practitioners, particularly dermatologists. It
Investigations of myelotoxic effects in rats.
T A Moeller
Archives of toxicology. Supplement. = Archiv fur Toxikologie. Supplement, 14, 83-87 (1991-01-01)
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