Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

View All Documentation

41043

Sigma-Aldrich

2,3-Oxidosqualene

≥92.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

2,3-Epoxy-2,3-dihydrosqualene, 22,23-Epoxy-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-2,6,10,14,18-tetracosapentaene, Squalene 2,3-epoxide, Squalene 2,3-oxide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Numéro CAS:
7200-26-2
Numéro MDL:
MFCD00871184
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
329756051
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥92.0% (HPLC)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C\C(C)=C\CC\C(C)=C\CC\C(C)=C\CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC1OC1(C)C

InChI

1S/C30H50O/c1-24(2)14-11-17-27(5)20-12-18-25(3)15-9-10-16-26(4)19-13-21-28(6)22-23-29-30(7,8)31-29/h14-16,20-21,29H,9-13,17-19,22-23H2,1-8H3/b25-15+,26-16+,27-20+,28-21+

Clé InChI

QYIMSPSDBYKPPY-BANQPHDMSA-N

Application


  • Lanosterol synthase deficiency promotes tumor progression by orchestrating PDL1-dependent tumor immunosuppressive microenvironment.: Demonstrates how lanosterol synthase, linked to 2,3-Oxidosqualene, influences tumor environments, potentially informing cancer treatment strategies (Gao et al., 2024).

  • Promiscuous Oxidosqualene Cyclases from Neoalsomitra integrifoliola Catalyzing the Formation of Tetracyclic, Pentacyclic, and Heterocyclic Triterpenes.: Investigates the versatility of oxidosqualene cyclases, which could have implications for synthetic applications of 2,3-Oxidosqualene in producing diverse triterpenes (Li et al., 2024).

Actions biochimiques/physiologiques

2,3-Oxidosqualene is a substrate of the 2,3-oxidosqualene cyclase lanosterol synthase. 2,3-oxidosqualene cyclase has been shown to be suppressed by a high fat diet and high levels of cholesterol.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Huaixin Dang et al.
The Journal of biological chemistry, 284(10), 6218-6226 (2009-01-03)
The liver X receptors (LXRs) sense oxysterols and regulate genes involved in cholesterol metabolism. Synthetic agonists of LXRs are potent stimulators of fatty acid synthesis, which is mediated largely by sterol regulatory element-binding protein-1c (SREBP-1c). Paradoxically, an improved hepatic lipid

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique