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Supelco

Fluazifop-butyl

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H20F3NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
383.36
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Application(s)

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Format

neat

Chaîne SMILES 

CCCCOC(=O)C(C)Oc1ccc(Oc2ccc(cn2)C(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C19H20F3NO4/c1-3-4-11-25-18(24)13(2)26-15-6-8-16(9-7-15)27-17-10-5-14(12-23-17)19(20,21)22/h5-10,12-13H,3-4,11H2,1-2H3

Clé InChI

VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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T R Auton et al.
Human & experimental toxicology, 12(3), 199-206 (1993-05-01)
The pharmacokinetics of the herbicide fluazifop-butyl have been determined in female rats following oral and intravenous dosing, and described by a mathematical model. Penetration of fluazifop-butyl through epidermal membranes has been determined using three different receptor fluids. It is demonstrated
Evangelia Chronopoulou et al.
Planta, 235(6), 1253-1269 (2011-12-29)
Plant glutathione transferases (GSTs) comprise a large family of inducible enzymes that play important roles in stress tolerance and herbicide detoxification. Treatment of Phaseolus vulgaris leaves with the aryloxyphenoxypropionic herbicide fluazifop-p-butyl resulted in induction of GST activities. Three inducible GST
N W McCracken et al.
Chemico-biological interactions, 87(1-3), 183-185 (1993-06-01)
Liver microsomal paraoxonase, aryl esterase and fluazifop butyl esterase (carboxylesterase) were induced by pretreatment of rat with phenobarbitone but not by beta-naphthoflavone or clofibric acid. In the extrahepatic tissues lung cytosolicfluazifop butyl and phenylacetate esterase were induced.
T R Auton et al.
Human & experimental toxicology, 12(3), 207-213 (1993-05-01)
In a previous paper it was demonstrated that dermal absorption of the herbicide fluazifop-butyl in the rat could be modelled by combining a knowledge of the pharmacokinetics following intravenous and oral dosing with in vitro measurements of dermal absorption. This
G Chester et al.
Toxicology letters, 33(1-3), 137-149 (1986-10-01)
Field studies have been done with the herbicide, fluazifop-butyl, to assess exposure and systemic absorption following application by backpack and vehicle sprayers. The data have been used to assess the usefulness of a model for predicting the systemic absorption of

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