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Sigma-Aldrich

Nα-Methyl-L-lysine monohydrochloride

≥98.0% (TLC)

Synonyme(s) :

(S)-6-Amino-2-(methylamino)hexanoic acid hydrochloride, N-Me-Lys-OH · HCl

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H16N2O2 · HCl
Numéro CAS:
14000-28-3
Poids moléculaire :
196.68
Numéro Beilstein :
6118109
Numéro MDL:
MFCD00672351
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
329753458
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥98.0% (TLC)

Activité optique

[α]/D 27.5±1.5°, c = 0.1 in 1 M HCl

Chaîne SMILES 

Cl.CN[C@@H](CCCCN)C(O)=O

InChI

1S/C7H16N2O2.ClH/c1-9-6(7(10)11)4-2-3-5-8;/h6,9H,2-5,8H2,1H3,(H,10,11);1H/t6-;/m0./s1

Clé InChI

LWUKQYOOMILVOV-RGMNGODLSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Nα-Methyl-L-lysine was shown to inhibit the growth and sporulation of Penicillium chrysogenum.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Conseils de prudence

P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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C G Friedrich et al.
Applied and environmental microbiology, 34(6), 706-709 (1977-12-01)
Compounds structurally related to lysine were tested against Penicillium chrysogenum Wis. 54-1255 for inhibition of growth, sporulation, and penicillin formation. This strain is relatively resistant to lysine analogs. The compounds that were the more active inhibitors of growth and whose
D J Gordon et al.
Biochemistry, 40(28), 8237-8245 (2001-07-11)
A potential goal in the prevention or therapy of Alzheimer's disease is to decrease or eliminate neuritic plaques composed of fibrillar beta-amyloid (Abeta). In this paper we describe N-methyl amino acid containing congeners of the hydrophobic "core domain" of Abeta

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