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Sigma-Aldrich

Apigenin

≥95.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

4′,5,7-Trihydroxyflavone, 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-benzopyrone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H10O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
270.24
Numéro Beilstein :
262620
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥95.0% (HPLC)

Impuretés

~2% water

Pf

>300 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(cc1)C2=CC(=O)c3c(O)cc(O)cc3O2

InChI

1S/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)13-7-12(19)15-11(18)5-10(17)6-14(15)20-13/h1-7,16-18H

Clé InChI

KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Apigenin is a 270 Da flavonoid, which belongs to the flavone group of glycosides. It is synthesized by a wide variety of plants including cereals, grains, tea and oranges.

Application

Apigenin has been used as a calibration standard for the quantification of Hieracium pannosum Boiss, Juniperus sp, using high-performance liquid chromatography (HPLC) with Diode-Array Detection (DAD). It has been used to study effect on hormone secretion in the human adrenocortical H295R cells.

Actions biochimiques/physiologiques

A plant flavonoid that has been found to inhibit cell proliferation by arresting the cell cycle at the G2/M phase. Inhibition of growth through cell cycle arrest and induction of apoptosis appear to be related to induction of p53. Inhibits PMA-mediated tumor promotion by inhibiting protein kinase C and the resulting suppression of oncogene expression. It has also been reported to inhibit topoisomerase I-catalyzed DNA re-ligation and enhance gap junctional intercellular communication.
Apigenin is a class II pharmaceutical drug and highly intestine permeable. It has antioxidant, anti-inflammatory and antitumorigenic functionality. It is a potent inhibitor of the cluster of differentiation 38 (CD30) nucleotide adenine dinucleotide (NAD+) nucleosidase and could be used to suppress CD30 mediated metabolic syndrome.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

Inhibitor of human estrogen synthetase

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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