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Merck
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Sigma-Aldrich

Activated Charcoal Norit®

greener alternative

Norit® SX2, powder, from peat, multi-purpose activated charcoal, steam activated and acid washed

Synonyme(s) :

Charcoal activated Norit®

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C
Numéro CAS:
7440-44-0
Poids moléculaire :
12.01
Numéro Beilstein :
4360473
Numéro CE :
231-153-3
Numéro MDL:
MFCD00133992
Code UNSPSC :
11101522
ID de substance PubChem :
329770196
Nomenclature NACRES :
SB.52

Source biologique

peat

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Qualité

steam activated and acid washed

Fabricant/nom de marque

Norit® SX2

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Impuretés

≤10% moisture

Autre catégorie plus écologique

, Enabling

Chaîne SMILES 

[C]

InChI

1S/C

Clé InChI

OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Click here for more details.

Application

Activated Charcoal Norit® may be used in the preparation of loaded activated charcoal catalyst via CMP (colloidal microwave process). It may be used for the elimination of patulin in naturally contaminated cider.
Norit® SX2 powder was used post synthesis of (S)-norcoclaurine for its purification.

Informations légales

Norit is a registered trademark of Norit N.V.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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An enzymatic, stereoselective synthesis of (S)-norcoclaurine.
Bonamore A, et al.
Green Chemistry, 12(9), 1623-1627 null
Harry Marsh
Activated Carbon, Harry Marsh null
Performance of carbon nanomaterial (nanotubes and nanofibres) supported platinum and palladium catalysts for the hydrogenation of cinnamaldehyde and of 1-octyne.
Jung A, et al.
Applied Catalysis A: General, 362(1), 95-105 (2009)
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Sircar S, et al.
Carbon, 34(1), 1-12 (1996)
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Lillo-Rodenas MA, et al.
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