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Sigma-Aldrich

Propyl acetate

≥99.5%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COOCH2CH2CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
102.13
Numéro Beilstein :
1740764
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352108
eCl@ss :
39022103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

3.5 (vs air)

Pression de vapeur

25 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.5%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

842 °F

Limite d'explosivité

1.7 %, 37 °F
8 %

Impuretés

≤0.01% Acetic acid (free acid)
≤0.1% Water

Résidus d'évap.

≤0.01%

Couleur

APHA: ≤15

Indice de réfraction

n20/D 1.384 (lit.)

Point d'ébullition

102 °C (lit.)

Pf

−95 °C (lit.)

Densité

0.888 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCOC(C)=O

InChI

1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Propyl acetate (n-propyl acetate) is the propyl ester of acetic acid. The absolute rate constant for the reaction of n-propyl acetate with OH radicals has been reported to be (k × 10-9lmole-1s-1) = 2.6 ± 0.5lmole-1s-1. Liquid-liquid equilibrium of the ternary system composed of water, acetic acid and propyl acetate has been investigated at various temperatures (298.15, 313.15 and 363.15K). Experimental values were found to be in close agreement with that of UNIQUAC (UNIversal QUAsiChemical) model. It has been identified as one of the volatile ester produced from Penicillium commune.

Application

Propyl acetate may be employed as a solvent for the evaluation of vapor pressure of the polymeric solution of polystyrene. It may be used in the preparation of geranyl acetate.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

53.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

11.8 °C - closed cup


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High polymer solutions. Part 7.-Vapour pressure of polystyrene solutions in acetone, chloroform and propyl acetate.
Bawn CEH and Wajid MA.
Transactions of the Faraday Society, 52, 1658-1664 (1956)
Geranyl acetate synthesis by lipase-catalyzed transesterification in supercritical carbon dioxide.
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Chulalaksananukul W, et al.
Enzyme and Microbial Technology, 15(8), 691-698 (1993)
Rate constants for the reaction of OH radicals with n-propyl acetate, sec-butyl acetate, tetrahydrofuran and peroxyacetyl nitrate.
Winer AM, et al.
Chemical Physics, 51(2), 221-226 (1977)
Liquid-liquid equilibria for the ternary system water+ acetic acid+ propyl acetate.
Xiao X, et al.
Journal of Chemical and Engineering Data, 51(2), 582-583 (2006)
A Sunesson et al.
Applied and environmental microbiology, 61(8), 2911-2918 (1995-08-01)
Five fungal species, Aspergillus versicolor, Penicillium commune, Cladosporium cladosporioides, Paecilomyces variotii, and Phialophora fastigiata, were cultivated on two media, malt extract agar and dichloran glycerol agar. Culture flasks provided with inlet and outlet tubes were used and purified, and humidified

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