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Sigma-Aldrich

Sodium thiosulfate pentahydrate

ACS reagent, ≥99.5%

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About This Item

Formule linéaire :
Na2S2O3 · 5H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
248.18
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21
Essai:
≥99.5%
Qualité:
ACS reagent
Forme:
crystalline powder
crystals
pellets
Solubilité:
water: soluble(lit.)

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Agence

suitable for EPA 1621
suitable for ISO 25101
suitable for SM 2310
suitable for SM 2320
suitable for SM 4500 - NH3

Essai

≥99.5%

Forme

crystalline powder
crystals
pellets

Impuretés

≤0.002% N compounds
≤0.005% insolubles

pH

6.0-8.4 (25 °C, 5%)

Solubilité

water: soluble(lit.)

Traces d'anions

S2-: passes test
SO42- and SO32-: ≤0.1%

Traces de cations

N: ≤0.002%

Chaîne SMILES 

O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S

InChI

1S/2Na.H2O3S2.5H2O/c;;1-5(2,3)4;;;;;/h;;(H2,1,2,3,4);5*1H2/q2*+1;;;;;;/p-2

Clé InChI

PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

Sodium thiosulfate pentahydrate is a hydrated form of sodium thiosulfate. It is used as a sulfur source for the preparation of various organosulfur compounds.

Application

Applied in a widely useful, thiosulfate-assisted, synthesis of a variety of diamine-CuCN complexes.
Sodium thiosulfate pentahydrate can be used as a sulfur source to synthesize:      
  • Thioester derivatives via one-pot two-step reactions with organic halides and aryl anhydrides.      
  • Sulfur nanoparticles using F. benghalensis leaf extract which acts as a reducing and capping agent.      
  • Unsymmetrical heteroaryl thioethers via multicomponent reaction with heteroaryl chlorides and alcohols.

It can also be used in the fabrication of microencapsulated phase change materials for thermal energy storage applications.

Caractéristiques et avantages

Na2S2O3 5H2O is a low toxic and odorless reagent that can be easily used in large-scale operations.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Nuclear magnetic resonance in sodium thiosulfate pentahydrate.
Murty CRK and El Saffar ZM.
Acta Crystallographica, 15(6), 536-538 (1962)
Sodium thiosulfate pentahydrate: a redetermination by neutron diffraction.
Lisensky GC and Levy HA.
Acta Crystallographica Section B, Structural Science, Crystal Engineering and Materials, 34(6), 1975-1977 (1978)
Fingerprint imaging by scanning electrochemical microscopy.
Zhang M and Girault HH.
Electrochemical Communications, 9(7), 1778-1782 (2007)
Fred B. Stocker et al.
Inorganic chemistry, 38(5), 984-991 (2001-10-24)
A new synthetic procedure developed recently in our laboratories has made possible the synthesis of variety of new complexes of CuCN with diamines. Synthesis was effected by adding the ligand to a solution of CuCN in aqueous sodium thiosulfate. This
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Cyanide poisoning is uncommon, but generates interest because of the presumed utility of an antidote immediately available in those areas with a high risk of cyanide exposure. As part of its regular review of guidelines, the Australian Resuscitation Council conducted

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