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Sigma-Aldrich

Mercury(II) chloride

ACS reagent, ≥99.5%

Synonyme(s) :

Mercuric chloride

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About This Item

Formule linéaire :
HgCl2
Numéro CAS:
7487-94-7
Poids moléculaire :
271.50
Numéro CE :
231-299-8
Numéro MDL:
MFCD00011041
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
329752169
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

1.3 mmHg ( 236 °C)

Pureté

≥99.5%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: mercury

Résidus de réduction

≤0.02%

Pf

277 °C (lit.)

Solubilité

acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble in salt form(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: passes test
ethyl acetate: soluble(lit.)
glycerol: soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

Traces de cations

Fe: ≤0.002%

Chaîne SMILES 

Cl[Hg]Cl

InChI

1S/2ClH.Hg/h2*1H;/q;;+2/p-2

Clé InChI

LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

Mercury (II) chloride is an inorganic salt commonly used as a catalyst in organic synthesis.

Application

Mercury (II) chloride can be used as a catalyst for the:
  • Addition reaction between aromatic amines to terminal acetylenes to give imines, enamines, and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives.
  • Cyclization of amidinothioureas with phenyl hydrazine to produce 3-amino-1,2,4-triazole derivatives.
  • Cyclization of O-propargyl glycolaldehyde dithioacetals to afford 3-pyranones along with 2,5-dihydrofuran-3-carboxaldehydes through their dithioketals and dithioacetals reaction.
  • Reductive dimerization and cyclization of α,β-unsaturated ketones produce functionalized cyclopentanols using N,N-dimethylformamide as solvent.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 498-498 (1994)
Mercury(II) Chloride.
Koc ovsky P.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
Vasco Branco et al.
Free radical biology & medicine, 52(4), 781-793 (2011-12-27)
Mercury compounds exert toxic effects via interaction with many vital enzymes involved in antioxidant regulation, such as selenoenzymes thioredoxin reductase (TrxR) and glutathione peroxidase (GPx). Selenium supplementation can reactivate the mercury-inhibited TrxR and recover the cell viability in vitro. To
Igor Shuryak et al.
Scientific reports, 9(1), 11361-11361 (2019-08-08)
Exposure to chronic ionizing radiation (CIR) from nuclear power plant accidents, acts of terrorism, and space exploration poses serious threats to humans. Fungi are a group of highly radiation-resistant eukaryotes, and an understanding of fungal CIR resistance mechanisms holds the
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 332-332 (1994)
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